中科院微生物研究所的病原微生物研究團隊自1997年開展gp96免疫學功能的研究，探索gp96在乙肝感染中介導的T細胞免疫，取得了多項重要進展。來自中科院微生物研究所的病原微生物研究團隊接連在Cancer Immunology Immunotherapy，Vaccine和Journal of Biotechnology雜志上發(fā)表文章，獲得了熱休克蛋白gp96抗乙肝病毒方面的系列進展。
 

熱休克蛋白gp96（又稱GRP94）是位于細胞內質網(wǎng)膜上的熱休克蛋白90家族中的一員，在天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮著重要作用。gp96能作為分子伴侶結合細胞中的腫瘤抗原、病毒抗原或胞內細菌抗原，并將結合的抗原表位呈遞給抗原遞呈細胞的“運輸車”MHC I類和II類分子，從而啟動特異性T細胞CD8+和CD4+T細胞免疫應答。

2011年在前期研究中發(fā)現(xiàn)調節(jié)性T細胞（Treg）對gp96免疫活性起負調控作用，課題組進一步查明清除Treg可顯著提高gp96的T細胞免疫活性和抗腫瘤活性，為提高gp96疫苗的免疫活性以及目前gp96作為腫瘤自體疫苗在臨床中治療腫瘤提供理論指導；通過乙肝病毒（HBV）轉基因鼠模型，發(fā)現(xiàn)gp96介導的T細胞免疫應答可有效抑制和清除乙肝病毒，gp96佐劑疫苗能有效激活HBV特異性T 細胞，并降低轉基因鼠Treg的數(shù)量。