熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
溴化亞銅(>98%,BR)PSMB8/LMP7 (1A5) Mouse mAb2,二氨基乙硫酸鹽

無水乙酸銅(>99%,BR)β-Canin (D10A8) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)丁二酸單甲酯(琥珀酸單甲酯)

溴化銅(>99%,BR)MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb2-呋喃酸

檸檬酸銅(>98.5%,BR)GABARAP (E1J4E) Rabbit mAb1-辛基-2,二甲基咪唑溴鹽

氫氧化銅(>96.5%,ch Grade)Phospho-Progesrone Receptor (Ser294) Antibody2-溴己酸甲酯

草酸銅(>97%,ch Grade)Toll-like Receptor 2 (E1J2W) Rabbit mAb (Mouse Specific)1-氟環(huán)己

無水硫酸銅(>99%,BR)SignalSlide® PD-L1 IHC Controls(R)-氯-羥基丁

肌酸酐;肌酐Phospho-c-Myc (Ser62) (E1J4K) Rabbit mAb氨基-3,5-二氯甲酸

甲酚紫乙酸鹽(>70%,BS)SignalSlide® LKB1 IHC Controls(2S,3S)-1,2-環(huán)氧-(Boc-氨基)-基丁烷

酸性猩紅7B(>70%,BS)XRN2 (D6L5F) Rabbit mAb2-(2-氨基噻唑-基)乙酸乙酯

酸性紅44(BS)PTMScan® Succinyl-Lysine Motif [Succ-K] Kit2-氯-5-三氟甲基吡啶-甲酸

環(huán)胞甙鹽酸鹽；鹽酸環(huán)胞苷；安西他濱鹽酸鹽PHC1 (1F3F3) Mouse mAb亞硝酸異丁酯

5'-三酸胞苷三鈉鹽Semaphorin 4B Antibody1-甲基引唑-5-酸

細胞松弛素A(>98%，BR)TRIM25 (D9T7G) Rabbit mAb氯磺酰氯

細胞松弛素C(>98%，BR)KISS1R (D9D7C) Rabbit mAb4'-叔丁基-甲氧基二酰

細胞松弛素 D(>98%，BR)Phospho-Rpb1 CTD (Ser7) (E2B6W) Rabbit mAb氯化酰膽鈣鹽

細胞松弛素E(>98%，BR)UFD1 Antibody5-溴-2-羥甲基吡啶

D-樟腦酸(>99%,BR)CDCP1 (D1W9N) Rabbit mAb8-溴-7-羥基喹啉
牛丘疹性口炎病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒甘露糖受體(MR)ELISA試劑盒GSK-3 alpha  葡萄糖合成激酶-3α抗體100 ul

甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒Phospho GSK3 alpha (Ser21)  酸化葡萄糖合成激酶3α抗體100 ul

甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  酸化葡萄糖合成酶1抗體100 ul

甘露糖(Mannose)ELISA試劑盒GSK-3 Beta (CT)  GSK-3β抗體葡萄糖合成激酶-3β抗體1 Kit

甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽1(C4/C2 RA反應(yīng)因子的激活因子)(MASP1)ELISA試劑盒GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗體100 ul

甘膽酸(CG)ELISA試劑盒phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  酸化葡萄糖合成激酶3β抗體100 ul

甘氨酸ELISA試劑盒phospho-GSK-3 Beta(Thr390)  酸化葡萄糖合成激酶3β抗體5 mg

干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒phospho-GSK3 Alpha/Beta(Tyr279+Tyr216)  酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體100 ul

干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒GSK-3 Beta (NT)  糖原合酶激酶-3β抗體100 ul