產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

細胞CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體流式免疫組化

組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次軸索過度生長抑制因子-B抗體流式免疫組化

細胞CLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次核受體相關(guān)因子-1抗體流式免疫組化

組織CLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1（抗大、小鼠：XR0606R 抗人）IHC WB

細胞EGFR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體流式免疫組化

組織EGFR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次轉(zhuǎn)狀腺素蛋白抗體流式免疫組化

細胞EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次DL-半胱氨鹽鹽無水物

組織EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次對-α-D-吡喃葡萄糖苷

細胞EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次尿激酶

組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次利福平

細胞EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次吲哚美辛

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次胞嘧啶

細胞EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次5-肌苷二三鈉鹽

組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次2′-脫氧腺苷-5′-二二鈉鹽

細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次苯藍（水溶）
福爾馬林固定液Phospho-Stat4 (Tyr693)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體芐氫氧化銨 25%水溶液

STAT5  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體芐氫氧化銨 40%溶液

STAT6  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體芐索銨 97%

Stanniocalcin 1  斯鈣素抗體N-吡咯烷酮 電子級,99.9%

Stra8  視黃激活因8抗體二 AR,99.5%

Astrocyte  人星形膠質(zhì)抗體沒食子酯 98%

streptomycin  鏈霉素抗體NA-酐 99%

Survivin  凋亡抑制因子抗體鹽喹那普利 98%