客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
二溴(標準品)DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Biotinylad)(R)-1-Boc-氨甲基哌啶

氟氯菊酯標準溶液(10μg/ml,u=5%,基體：正己烷)MHC Class II (I-A/I-E) (M5/114.15.2) Rat mAb (redFluor™ 710 Conjuga)1-氯甲基-氟-1,二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟酸)鹽

四螨(分析標準品,98.6%)Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substra (4F7) Rabbit mAb環(huán)戊基酸

四聚乙(97%)Phospho-Canin δ-1 (Tyr904) Antibody乙基黃原酸鈉

氟菊酯標準溶液(100μg/ml,u=3%)SimpleChIP® Human EIF4G1 Intron 8 Primers己二酸二乙酯

非草隆(標準品)Phospho-Canin δ-1 (Tyr228) Antibody1-BOC-5-氧代氮雜環(huán)庚烷-甲酸乙酯

脒(標準品)PD-L1 (405.9A11) Mouse mAbN-Boc-羥基氮雜環(huán)丁烷

丁硫溶液(1.00mg/ml)GFP (D5.1) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)氯-DL-氨酸甲酯鹽酸鹽

丁硫溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb二酸

丁硫溶液(10μg/ml,u=4%)Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb噻唑-2-甲酸

肼(B9)(標準品)Wnt Signaling Antibody Sampler Kit2,6-二甲基嗎啉

避蚊(99%)CDK7 (MO1) Mouse mAb硝酸鎳

標準溶液(1.00mg/mL,基體：甲)CDK7 (MO1) Mouse mAb四(三基膦)鈀

1,二氯(標準品)Akt (5G3) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-溴-氟甲

1,2,4,5-四氯(標準品)GIT-1 AntibodyN,N,N'-*基乙二

特丁通(標準品)Akt (pan) (40D4) Mouse mAb1,二氯烷

三乙基錫標準溶液(分析標準品,10ng/μl溶于環(huán)己烷)Cyclin D1 Antibody(三氟甲基)酸

噻呋酰(分析標準品,96%)Phospho-Histone H3 (Ser10) (D7N8E) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)炔基-2-丁酮
腦多頭囊蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒牛腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體100 ul

牛神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS/)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser392)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體20 ul

牛神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒p53BP1/53BP1  p53結合蛋白1抗體100 ul

牛*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser15)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體300 ul

牛軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser20)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體100 ul

牛脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser315)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體20 ul

牛酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser33)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體100 ul

牛過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser37)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體100 ul

牛肉棕櫚酰轉移酶-II(CPT-II)ELISA試劑盒phospho-P53 (Ser46)  酸化腫瘤抑制基因P53抗體300 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。