生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

標準溶液 10μg/ml,u=4%白蛋白(Albumin)免疫試劑盒A型流感病H3N2-M2蛋白抗體Gibberellins  抗赤霉素抗體

對硫標準溶液 100μg/ml,u=2%;體 酮5羥色(5-HT)免疫試劑盒HSH2D抗體GHRF/GHRH  生長激素釋放激素抗體

對硫標準溶液 10μg/ml,u=4%;體 酮鵝ELISA試劑盒水蛭素抗體Ghrelin/Obestatin  腦腸肽抗體

對硫 分析標準品，99%鵝維生素D3(VD3)免疫試劑盒白抗原A抗體Ghrelin 28  腦腸肽抗體

吡嘧磺隆 分析標準品，99%鵝降鈣素(CT)免疫試劑盒人瘤病16型E7抗體GHR  生長激素受體抗體

草 分析標準品，97.5%鵝骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒人類狀瘤病58 E6蛋白抗體GHDC  GHDC蛋白抗體

草標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:鵝鈣結(jié)合蛋白(CR)免疫試劑盒人類狀瘤病16抗體GH/Growth Hormone  生長激素抗體

草標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:貂ELISA試劑盒人類狀瘤病18 E7抗體GGT6  γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體

殘殺威 分析標準品，99.5%貂環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒人類狀瘤病31 E7抗體GGT1/CD224  γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體

殘殺威標準溶液 100μg/ml,u=2%貂環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子HES2抗體GGPS1  法尼二合酶1抗體

殘殺威標準溶液 10μg/ml,u=4%大象ELISA試劑盒轉(zhuǎn)錄因子HES3抗體GGCX  γ-谷氨酰羧化酶抗體

草甘膦 分析標準品，99.5%大象孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒多肌激酶IPMK抗體GFRAL  膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體

草甘膦標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:水大象黃體激素(LH)免疫試劑盒IKK復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體GFRA4  GDNF家族受體α-4抗體

草甘膦標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:水大象睪酮(T)免疫試劑盒IQSEC2抗體GFR Alpha-1  GDNF家族受體α-1抗體

噠螨靈 分析標準品，99%大象促卵泡素(FSH)免疫試劑盒交叉蛋白2抗體GFP  綠色熒光蛋白抗體
山梨醇脫氫酶測試盒脂肪結(jié)合蛋白3抗體間氨酚（標準品） Levofloxacin Hemihidrated

16號染色體開放閱讀框48抗體間二酚（標準品） Levofloxacin Hemihidrated

色素P450 19抗體間酚（標準品） Lornoxicam

CD28抗體間羥(標準品) Lornoxicam

1號染色體開放閱讀框195抗體交沙霉素（標準品） Losartan Potassium

NK抑制性受體2DL1抗體金O（標準品） Losartan Potassium

3號染色體開放閱讀框67抗體金橙II（標準品） Masitinib

κ-酪蛋白抗體金剛烷（標準品） Mecillinam

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體金諾芬（標準品） Medroxyprogesterone

3-甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC  熒光素標記化血小板源性生長因子受體α/β抗體IgG

膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體PDGF-R-B/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子受體-B抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。