熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
四氯間二(98%)FastScan™ Total Rb ELISA KitN-Boc-基哌啶

百菌清標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4% ,,溶劑：石油)Chk1 (2G1D5) Mouse mAb2-萘硫

滅蠅標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb2-甲基-1,環(huán)戊二酮

霜脲(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb2-氟-5-溴吡啶

順式氯菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjuga)乙炔

四螨(標(biāo)準(zhǔn)品)His-Tag Antibody氟乙炔

四螨標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)His-Tag Antibody2-氟-甲酸

四螨標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)His-Tag (27E8) Mouse mAb溴-甲酸

萎銹靈(標(biāo)準(zhǔn)品)His-Tag (27E8) Mouse mAb2-溴-甲酸

滅幼脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%,基質(zhì):酮)HA-Tag (6E2) Mouse mAb甲基-溴甲酸

環(huán)己(Standard for GC,>99.0%(GC))DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody)叔丁基

鄰氯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody)1-N-BOC-(溴基)哌啶

鄰氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Villin-1 (R814) Antibody2-甲基-5-甲酸甲酯

鄰氯酚(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb2-氨基-6-溴

氯-2-(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb二酸單對硝基芐酯

敵草索(標(biāo)準(zhǔn)品)IKKβ (2C8) Rabbit mAb氨基酮鹽酸鹽

1-氯辛烷(標(biāo)準(zhǔn)品)p38α MAPK (7D6) Rabbit mAb順式-羥基-D-脯氨酸鹽酸鹽

二乙三(Standard for GC,>99%(GC))β-Gal (14B7) Mouse mAb溴-
雞胚致死孤兒病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒Amphetamine  丙單克隆抗體（）500 ul

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒MEK1/2(MAPKK1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體100 ul

N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)ELISA試劑盒MEK2/MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體20 ul

N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒MAPKAP Kinase 2  絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體100 ul

N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)  酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體100 ul

N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)  酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體20 ul

NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒Matrilin 1  軟骨基質(zhì)蛋白抗體100 ul

NET-1 ELISA試劑盒ASK1  細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體100 ul

NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)ELISA試劑盒phospho-ASK1(Ser966)  酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。