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雞減蛋綜合征病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2020-11-05
點(diǎn)擊次數(shù):
513
產(chǎn)品特點(diǎn):
雞減蛋綜合征病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T雞減蛋綜合征病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:雞減蛋綜合征病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
英文名稱:Egg Drop Syndrome Virus1976(EDSV76)1976PCR
編號(hào):HE30912-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
?
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
DL-乳酸/乳酸/2-羥基丙酸/α-羥基丙酸/(±)-2-羥基丙酸/DL-α-羥基丙酸/DL-Lactic acid 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 包裝;25g

L-蘋果酸/L-羥基琥珀酸/L-羥基丁二酸/(S)-羥基丁二酸/L-丁醇二酸/L-Malic acid 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定 包裝;5g

DL-蘋果酸/蘋果酸/DL-羥基琥珀酸/DL-羥基丁二酸/外消旋體蘋果酸/DL-Malic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%(T),標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1ml

二硫代蘇糖醇/1,4-二硫蘇糖醇/DL-1,4-二硫代蘇糖醇/1,4-二巰基蘇糖醇/1,4-二巰基-DL-蘇糖醇/二巰基丁二醇/1,4-二硫代-DL-蘇丁醇/DTT 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;100g

二硫赤蘚糖醇/二硫代赤蘚糖醇/ 1,4-二硫代赤蘚糖醇/二硫赤蘚醇/二硫基赤蘚糖醇/二硫代赤丁四醇/1,4-二巰基-2,3-丁二醇/二硫代赤蘚醇/二硫赤色草醇/DTE 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定 包裝;25g

果膠/粘膠質(zhì)/植物性粘液質(zhì)/Pectin 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定 包裝;5g

多聚半乳糖醛酸鈉/多聚果膠酸鈉/Polygalacturonic acid sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 包裝;1g

多聚半乳糖醛酸/果膠酸/遠(yuǎn)志酸/聚半乳糖醛酸/Polygalacturonic acid 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷/異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷/1-甲基乙基-β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷/IPTG 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 包裝;5g

α-甲基-D-甘露糖苷/甲基-α-D-吡喃甘露糖苷/Methyl α-D-mannopyranoside 質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查 包裝;1g

4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛酸苷/4-甲基傘花基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基傘型酮-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-7-乙酰氧基β-D-葡萄糖醛酸苷/MUG 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

4-甲基傘花基磷酸鈉/4-甲基-7-(磷酰氧基)-2H-1-苯并呋喃-2-酮二鈉鹽/4-MUP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,CYP17抑制劑 包裝;25MG

N-癸?;?N-甲基葡糖胺/MEGA-10 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥85%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

癸基吡喃葡萄糖苷/N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷/癸基喃葡萄糖/十烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷/Decyl-β-D-glucopyranoside 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 包裝;5g

N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺/MEGA-9 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定 包裝;1g

N-辛?;?N-甲基葡糖胺/MEGA-8/OMEGA 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

甲泛葡胺/甲泛影酰胺/室椎影/阿米派克/造影胺/Metrizamide 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 包裝;1g
雞減蛋綜合征病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 Purpureocillium│sp. 中文名稱:Purpureocillium sp.種屬:Purpureocillium│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:抗大腸桿菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25C存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié);-80℃冰箱凍結(jié) 純度:≥99%

Sacchardthrix│australienis 中文名稱:澳大利亞糖絲菌種屬:Sacchardthrix│australienis提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0011生長條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度:98%

Escherichia│coli 中文名稱:大腸埃希氏菌DH5a/EcsecA N68種屬:Escherichia│coli提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:保存表達(dá)大腸桿菌SecA蛋白N端68kDa基因的基因工程細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0033生長條件:37C存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié) 純度:98%

Escherichia│coli 中文名稱:大腸埃希氏菌DH5a/T/TBsecA2種屬:Escherichia│coli提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:保存表達(dá)結(jié)核分枝桿菌SecA2蛋白基因的基因工程細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0033生長條件:37C存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié) 純度:95%

Ustilago│sp. 中文名稱:黑粉菌屬種屬:Ustilago│sp.提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:活性物質(zhì)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0015生長條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度:95%

Phaeospirillum│sp. 中文名稱:紅螺菌屬菌種種屬:Phaeospirillum│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度:90%

Saccharomyces│cerevisiae 中文名稱:啤酒酵母種屬:Saccharomyces│cerevisiae提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0015生長條件:26-28C存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:90%

Fusarium│solani var.coeruleum 中文名稱:茄病鐮刀菌藍(lán)色變種種屬:Fusarium│solani var.coeruleum分離基物:人參根部土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度:98%

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