產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

人纖維蛋白原標(biāo)準(zhǔn)溶液鋁鎳合金

人體液微量白蛋白（microalbumin）免疫比濁法定量檢測試劑盒20次人腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒,TNF-β ELISA kit

人微量白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液人凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISA試劑盒,FASL ELISA kit

人血液脂蛋白A（lipoprotein A）免疫比濁法定量檢測試劑盒20次人垂體腺苷環(huán)化酶激活肽（PACAP）ELISA試劑盒,PACAP ELISA kit

人脂蛋白A標(biāo)準(zhǔn)溶液人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒,TFR/CD71 ELISA kit

血小板相關(guān)性抗體（PA IgG）細胞流式儀檢測試劑盒10次人Ⅲ型膠原（ColⅢ）ELISA試劑盒,Col Ⅲ ELISA kit

酶聯(lián)免疫檢測（EIA）分析試劑專題人NOGO-A抗體（Nogo-A Ab）ELISA試劑盒,Nogo-A Ab ELISA kit

名稱規(guī)格人抗腦組織抗體（ABAb）ELISA試劑盒, ABAb ELISA kit

人腦血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試劑盒20次人破傷風(fēng)抗體（Tetanus Ab）ELISA試劑盒,Tetanus Ab ELISA

人補體蛋白C3標(biāo)準(zhǔn)溶液人谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）ELISA試劑盒, GSH-Px ELISA

人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒20次人骨鈣素/骨谷氨蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒,OT/BGP ELISA

人補體蛋白C4標(biāo)準(zhǔn)溶液人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3（EAR3）ELISA試劑盒,

人血液C－反應(yīng)蛋白（C-RP）免疫比濁法定量檢測試劑盒20次人二氫嘧啶酶樣3（DPYSL3）ELISA試劑盒,

通用細胞/組織載玻片制備試劑盒20次人胸苷合成酶（TS）ELISA試劑盒,

細胞/組織多聚賴氨載玻片制備試劑盒5次人鳥氨氨酰轉(zhuǎn)移酶（OCT）ELISA試劑盒,
通用顯影液MTNR1B  褪黑素受體1B抗體2,4-二-1- 99%

MLN  胃動素抗體3,4-二 99%

mTOR  雷帕霉素靶蛋白抗體4-硝鄰二苯 99%

Phospho-mTOR (Ser2448)  化雷帕霉素靶蛋白抗體3-硝鄰二苯 99%

Phospho-mTOR (Ser2481)  化雷帕霉素靶蛋白抗體草高鐵銨 98%

MTLR  胃動素受體抗體硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%

CA15-3/Muc1/CD227  粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體硫高鐵銨,十二水 AR，99.0%

Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體纖維素 電子級
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。