熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
Apelin 英文名稱： 脂肪炎癥因子Apelin抗體 0.1ml

Anti-Tenascin C/Tn-C 細胞粘合素(固生蛋白)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

(EGFR)ELISA Kit 大鼠表皮生長因子受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-SUMO 1 類泛素蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2) ELISA Kit 人癌易感蛋白2 96T

NDUFS7 英文名稱： 線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體 0.2ml

C14ORF140 英文名稱： 14號染色體開放閱讀框140抗體 0.2ml

Anti-IL-33/NFHEV 白介素33抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit 人表皮生長因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CSF3 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Guinea pig IgG/PE PE標記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

ANG-1(Human Angiopoietin 1) ELISA Kit 人血管生成素1 96T

phospho-c-Raf(Ser338) 英文名稱： 酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml

α乳清蛋白 單克隆抗體alpha Lactalbumin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

EF手性域家族成員D1 單克隆抗體EFHD1 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

X射線修復交叉互補蛋白4 單克隆抗體XRCC4 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Di Methyl Lys79) 單克隆抗體(Q7)Histone H3 (Di Methyl Lys79) Monoclonal Antibody(Q7)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

子受體(LIFR)ELISA試劑盒英文名稱：Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit *
大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Cystatin C,Cys-C ELISA Kit*
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 ELISA Kit*
人基因組DNA，女性Human Genomic DNA4℃保存100μg
人基因組DNA，男性Human Genomic DNA4℃保存100μg
人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T
人肥胖易感基因825T PCR測定試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T
人單核細胞分離液1.075Cell Separation Solution-20℃保存200 mL
人雌激素受體基因PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T
人博卡病毒PCR檢測試劑盒低溫?組蛋白H3 (Tri Methyl Lys36) 單克隆抗體(Q12)Histone H3 (Tri Methyl Lys36) Monoclonal Antibody(Q12)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Oct1 單克隆抗體Oct1 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
肺炎支原體探針法熒光PCR檢測試劑盒蛋白酸激酶PKC/CPI-17抗體CD72/Ly-32/FITC  熒光素標記CD72抗體IgG100 ul

酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體CD74(MHC II )/FITC  熒光素標記CD74抗體IgG100 ul

酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體TGF- Alpha /FITC  熒光素標記轉移生長因子–α抗體IgG100 ul

胰輔脂酶抗體TGF- Beta1/FITC  熒光素標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體)100 ul

19號染色體開放閱讀框45抗體TGF- Beta2 /FITC  熒光素標記轉移生長因子–β2抗體IgG100 ul

過氧化氫誘導轉錄蛋白1抗體TGF- Beta3/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β3抗體IgG100 ul

核因子NFκB激活蛋白1抗體TGF- BetaR1/ALK /FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體1抗體IgG100 ul

第12號染色體開放閱讀框23抗體TGF- BetaR 2/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體2抗體IgG100 ul

γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體TGF- BetaR 3/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體3抗體IgG100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。