產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：禽腎炎病毒通用PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Avian Nephritis Virus（ANV）RTPCR
編號：HE30641-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
剛地弓形蟲試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品 包裝;5g

肝脂酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品 包裝;500g

肝臟甘油三脂脂肪酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

肝細胞生長因子受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品 包裝;5g

肝細胞生長因子激活物試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

肝細胞生長因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;5g

肝細胞核因子1β試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;100g

肝素-血小板因子4復合物抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;25g

肝素結(jié)合EGF樣生長因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;5g

肝素輔因子II-凝血酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;1g

肝素輔因子Ⅱ試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 包裝;100ml

肝X受體β試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,鹽酸鹽 包裝;25ml

肝X受體α試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;500ml

桿狀病毒IAP重復包含蛋白2/3試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

甘油三酯試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;25g

甘油醛-3 - 磷酸脫氫酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;5g
禽腎炎病毒通用PCR檢測試劑盒說明書Actinotaleafermentans=Cellulomonasfermentans 中文名稱：發(fā)酵纖維單胞菌種屬:Actinotaleafermentans=Cellulomonasfermentans分離基物:城市垃圾場安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:103、108生長條件:30℃ 純度：97%,含銅作穩(wěn)定劑

Bradyrhizobiumvigna 中文名稱：豇豆慢生根瘤菌種屬:Bradyrhizobiumvigna安全等級:1模式菌株:no應用領域:與柱花草共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:9生長條件:28-30 純度：95%

Photobacteriumleiognathi 中文名稱：鰒發(fā)光桿菌種屬:Photobacteriumleiognathi安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長條件:25℃ 純度：95%

Clostridiumsticklandii 中文名稱：斯氏梭菌種屬:Clostridiumsticklandii分離基物:牛瘤胃安全等級:1模式菌株:no應用領域:產(chǎn)氨培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:54,厭氧生長條件:37℃ 純度：95%

Tetragenococcushalophilus 中文名稱：嗜鹽四聯(lián)球菌種屬:Tetragenococcushalophilus分離基物:醬油發(fā)酵醬醪安全等級:1模式菌株:no應用領域:在醬油釀造中發(fā)揮重要作用和增加*風味培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:142生長條件:30℃ 純度：99%

Jooslamarina 中文名稱：海蘇特氏菌種屬:Jooslamarina分離基物:韓國東海深度達100米的沿海海安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長條件:28℃ 純度：99%

Enterococcushirae 中文名稱：海氏腸球菌種屬:Enterococcushirae安全等級:1模式菌株:no應用領域:葉酸的含量測定，檢測莫能菌素，品質(zhì)控制，測試殺菌劑培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:116生長條件:37℃ 純度：99%

Halobacillussp. 中文名稱：Halobacillussp.種屬:Halobacillussp.安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長條件:26℃ 純度：90%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。