產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 細菌核糖體蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 細胞樣品細胞色素C蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50次大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒,NO ELISA 細胞色素C蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人化腺苷活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒,AMPK ELISA 細胞色素C蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒, 細胞色素C蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人靶向核糖核酶(TR)ELISA試劑盒, 發(fā)育生物學(xué)檢測試劑專題人多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒, 名稱規(guī)格人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒, 性染色體分離(Ericsson法)試劑盒20次人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒, 性染色體分離(percoll法)試劑盒20次人甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒, 性染色體分離(流式儀法)試劑盒20次人高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒, 細胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細胞流式儀檢測試劑盒20次人套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒, 細胞氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子細胞流式儀檢測試劑盒20次人巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒, 細胞BWW培養(yǎng)液100/500毫升小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA試劑盒, 細胞凍存液10次小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒, 細胞等密度離心法高純分離試劑盒10次小鼠p53(p53)ELISA試劑盒, 細胞上游法(swim-up)高純分離試劑盒10次大鼠淋巴因子ELISA試劑盒, 細菌核糖體蛋白提取試劑盒CD45 CD45單克隆抗體特布他林半硫鹽 分析標準品 CD46/MCP 膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV) 99%,325 目,粉末 CD46/MCP 膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV),銳鈦礦 99.9% metals basis,粉末 CD45RO CD45RO抗2,3,4,6-四酚 分析標準品 CD48/SLAMF2 CD48抗體叔丁亞磺酰 97% CD58/LFA-3 淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體二烯四二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩(wěn)定劑, 90% Integrin alpha 2/CD49b 整合素α2抗體硫鏈絲菌肽 90% CD5 CD5抗體三苯硅炔 98% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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