產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒價格
規(guī)格：48T/盒
編號：HE32414-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
8-喹啉磺酰氯 18704-37-5冬凌草ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

3-氯-2-氯甲基烯 1871-57-4腎茶S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥97%

3-氯-2-氯甲基烯 1871-57-4金鐵鎖通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥97%

Luliconazole 187164-19-8牛黃S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥99%

2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 187237-37-2八角楓70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

(1R,2S)-2-[N-芐基-N-(均三磺酰)氨基]-1-苯基-1- 187324-63-6狼毒(狼毒大戟)70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基-1- 187324-64-7塞隆骨甘肽(GAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

酸(1R,2S)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基酯[非選擇性不對稱反應(yīng)用試劑] 187324-66-9廣棗線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基酯[非選擇性不對稱反應(yīng)用試劑] 187324-67-0鷓鴣菜腸堿性磷酸酶(ALPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

雙(3,5-二基)氧化膦 187344-92-9膽木早期生長應(yīng)答因子4(EGR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

雙(3,5-二基)氧化膦 187344-92-9珊瑚姜35kDa核孔蛋白(NUP35)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

三(*硅基)硅烷 1873-77-4草烏37kDa核孔蛋白(NUP37)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩(wěn)定劑

三(*硅基)硅烷 1873-77-4黑芝胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩(wěn)定劑

六氯釕酸銨 18746-63-9山楂葉(山里紅)谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTπ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Ru 28.4% min

六氯釕酸銨 18746-63-9黃精（黃精）肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Ru 28.4% min
轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒價格小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces  olivaceogriseus

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 用途: 代謝產(chǎn)物具有殺蟲及抗真菌活性。

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Haemophilus

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Escherichia coli

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Ruminococcus bromii

人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Agaricus bisporus

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit，48T/96T 用途: 微生物殺蟲劑應(yīng)用、研究

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Halobacterium sp.
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。