熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 客戶(hù)只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱(chēng) | 幼蟲(chóng)芽胞桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱(chēng) | Bacillus larvae | 貨號(hào) | YSP96416 |
樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測(cè) 1)紫外吸收法測(cè)定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測(cè)定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè) 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。 馬兜鈴酸APhospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (APC Conjuga)氨基-6-氯-甲基吡啶 羥基茜草素/紅紫素(標(biāo)準(zhǔn)品)XPD (D3Z6I) Rabbit mAbN-甲基-2-(2-羥乙基)吡咯烷 酸棗仁皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Human IL-4 Neutralizing (D20H1) Rabbit mAbN-甲基-溴芐 偽原薯蕷皂苷LIN28B (D4H1) Rabbit mAb5-溴-2-氯-硝基吡啶 氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb環(huán)乙炔 異倒捻子素BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb氟-三氟甲 柚皮苷二氫查爾酮COX IV (4D11-BE8) Mouse mAb溴-2,6-二氟 潮霉素B(羅氏原裝)SignalSilence® ADAM9 siRNA I吲唑-羧酸 芹菜苷; 芹黃苷Mouse TNF-α Neutralizing (D2H4) Rabbit mAbN-芐基海因 酚-7-O-葡萄糖苷Phospho-Smad1 (Ser463/465)/ Smad5 (Ser463/465)/ Smad9 (Ser465/467) (D5B10) Rabbit mAb (ChIP formulad)卡龍酸酐 酚-4’-O-葡萄糖苷;酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷LC3 Control Cell Extracts5-氯-2-戊酮 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷CDK12 Antibody異戊酸異丁酯 山柰酚-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)RNF20 (D6E10) XP® Rabbit mAb2-氨基-氯酯 泮托拉唑鈉一水物Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb2,二氟基異酸酯 泮托拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb1-溴-(二氟甲氧基) 靛玉紅Phospho-BACH1/BRIP1 (Thr1133) Antibody8-溴-羥基-2-三氟甲基喹啉 靛玉紅(標(biāo)準(zhǔn)品)β-TrCP (D12C8) Rabbit mAb1-溴- 鹽酸法舒地爾NTAL/LAB (D7I2B) Rabbit mAb3,5-二甲基吡啶 幼蟲(chóng)芽胞桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒6酮F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒Cyclin E 周期素E抗體100 ul 6酮(6-K-PG)ELISA試劑盒phospho-Cyclin E(Thr395) 酸化周期素E抗體1 Kit 5羥色受體2A(5-HTR 2A)ELISA試劑盒phospho-Cyclin E(Thr62) 酸化周期素E抗體100 ul 5羥色(5-HT)ELISA試劑盒Cyclin F 周期素F抗體1 Kit 5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒Cyclin G 周期素G抗體100 ul 5羥二十碳四酸(5-HE)ELISA試劑盒Cyclin H 周期素H抗體100 ul 5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒Cystatin 3/CST3 胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體100 ul Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒Cytoglobin 細(xì)胞球蛋白抗體100 ul 4-羥基壬酸(HNE)ELISA試劑盒CYLD 微管結(jié)合蛋白CYLD抗體300 ul |