產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

名稱(chēng)規(guī)格D-鳥(niǎo)氨鹽鹽

樹(shù)脂法血跡DNA萃取試劑盒20次兒茶素 （+）-Catechin

樹(shù)脂法毛發(fā)DNA萃取試劑盒20次替卡西林鈉

樹(shù)脂法唾液DNA萃取試劑盒20次尿苷

樹(shù)脂法骨DNA萃取試劑盒20次硫亞鈰（III）

樹(shù)脂法DNA萃取試劑盒20次人抗膠原蛋白抗體（CLA）ELISA試劑盒,CLA ELISA

DNA連接試劑專(zhuān)題人氫 化（HYD）ELISA試劑盒,HYD ELISA

名稱(chēng)規(guī)格人質(zhì)金屬蛋白酶11（MMP11）ELISA試劑盒,

通用型DNA克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶）10次人γ谷氨酰半胱氨合成酶（γ-ECS）ELISA試劑盒,

通用型DNA克隆*試劑盒（包括內(nèi)切酶）10次人鳥(niǎo)苷解離抑制因子（GDI）ELISA試劑盒,

DNA定向連接克隆*試劑盒（包括雙內(nèi)切酶）10次人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒,

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒10次大鼠血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒,

通用型DNA平滑末端連接克隆*試劑盒（包括內(nèi)切酶）10次大鼠艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA試劑盒,

pZERO載體克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶）10次大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒,

pZERO載體克隆試劑盒（包括內(nèi)切酶）10次酰肝素酶（HPA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
真菌蛋白提取試劑盒CXCR5/CD185  表面趨化因子受體5抗體4-硝 CP

Gastrin  胃泌素抗體4-硝 98%

Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗體硝氮黃 Indicator

Gastrin receptor  促胃泌素受體抗體黃原 AR，95%

GATA-3  GATA結(jié)合蛋白3抗體酯 ≥99%, FCC

GATA-4  GATA結(jié)合蛋白4抗體酯 98%

GATA-5  GATA結(jié)合蛋白5抗體酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)

GATA-6  GATA結(jié)合蛋白6抗體月桂鈉 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。