PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
氯化溶液(3.3mol/L(3.3N))Phospho-Beclin-1 (Ser93) (D9A5G) Rabbit mAb氯-6-甲基嘧啶

氯化溶液(3mol/L(3N))CYP1A2 (D2V7S) Mouse mAb萘亞

重鉻酸(分析標準品,99.998%)LC3C (D1R8V) Rabbit mAb甲基酸氧雜環(huán)丁烷酯

重鉻酸標準溶液(0.1mol/L)Phospho-FoxO3a (Ser7) Antibody氯-3,5-二氟

重鉻酸標準溶液(1/24mol/L(0.25N))YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)5-(氯磺酰基)-2-氟甲酸

重鉻酸標準溶液(1/60mol/L(0.1N))β2-microglobulin (D8P1H) Rabbit mAb (PE Conjuga)2,5,6-三氨基-羥基嘧啶硫酸鹽

硫酸標準溶液(0.1000mol/L(0.1N))Rb (4H1) Mouse mAb (PE Conjuga)1,2-雙(*基硅氧基)乙烷

硫酸標準溶液(100g/L)Phospho-CD79A (Tyr182) (D1B9) Rabbit mAb三羥甲基烷三縮水甘油

高錳酸標準溶液(1/5KMnO4：0.1mol/L)Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (APC Conjuga)-9基咔唑

高錳酸標準溶液(0.02000mol/L(0.1N))PTP-PEST (D4W7W) Rabbit mAb[(芐氧基)基]酸

高錳酸標準溶液(0.1000mol/L(0.5N))LC3C (D3O6P) Rabbit mAb二鹽基性硬脂酸鉛

化溶液(100g/L)RTF1 (D7V3W) Rabbit mAb溴-三氟

化溶液(1/60mol/L(0.1N))Mitofusin-1 (D6E2S) Rabbit mAb氯-2-

玫紅酸(AR)Phospho-SLP-76 (Ser376) (D9D6E) Rabbit mAb2-溴吡啶-甲

玫紅酸(指示劑級)Phospho-SLP-76 (Ser376) (D9D6E) Rabbit mAb5-羥基喹喔啉

氫氧化鈉標準溶液(1.000mol/L(1N))SignalStain® Citra Unmasking Solution (10X)2-基吩噻

氫氧化鈉標準溶液(0.5000mol/L(0.5N))SignalStain® Citra Unmasking Solution (10X)2-氯-6-氨基并噻唑

氫氧化鈉標準溶液(0.2000mol/L(0.2N))SignalStain® EDTA Unmasking Solution (10X)雙草酸氧化鈦(IV)酸二水合物
結(jié)腸彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒大內(nèi)皮素(Big ET-1)ELISA試劑盒IFABP  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體100 ul

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒IFABP  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體100 ul

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)ELISA試劑盒IFI16/p16  γ干擾素誘導蛋白16抗體10 mg

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA試劑盒IFITM1/CD225  干擾素誘導跨膜蛋白1抗體10 mg

存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒IFN-Beta  干擾素-β抗體（抗）1 ml

脆性組氨酸三聯(lián)體(FHIT)ELISA試劑盒IFN-Alpha  干擾素-α抗體（抗）1 ml

催素誘導蛋白(PIP)ELISA試劑盒IFN-Alpha 2b  干擾素α2b抗體100 ul

催素抑制激素(PIH)ELISA試劑盒IFN-Beta  干擾素-β抗體（、）100 ul

催素釋放激素(PRH)ELISA試劑盒IFN gamma  γ-干擾素單克隆抗體100 ul