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禽痘病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2020-11-03
點擊次數(shù):
574
產(chǎn)品特點:
禽痘病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T禽痘病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格的詳細資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:禽痘病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Avian Pox virus(=Fowl Pox Virus、FPV)PCR
編號:HE30648-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
多免疫球蛋白受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>85%,標準品 包裝;100g

多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99%,II晶型 包裝;25g

多功能蛋白聚糖試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99%,光學(xué)純度>97%,標準品 包裝;100ml

多巴胺脫羧酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25ml

多巴胺-β羥化酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:BR 包裝;500ml

多巴胺D1受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/g 包裝;1g

多巴胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99% 包裝;5g

對氧磷酶-3試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 包裝;100g

對氧磷酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC ≥98%,BR 包裝;25g

對稱二甲基精氨酸試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

對氨基苯甲酸試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 包裝;25g

端粒重復(fù)序列結(jié)合因子2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:0.8%內(nèi)酯含量,BR 包裝;5g

端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%標準品 包裝;1g

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98% 包裝;5g

端粒酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 包裝;1g

端粒保護蛋白1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR 包裝;5g

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;1g
禽痘病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 phytophthoranicotianae 中文名稱:煙草疫霉種屬:phytophthoranicotianae分離基物:絲瓜疫病植株安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:絲瓜品種抗性平鑒定培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25-28°C 純度:99%

Paracoccus│sp. 中文名稱:副球菌種屬:Paracoccus│sp.分離基物:沉積物/箱式樣品提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的新種培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Lysinibacillussp. 中文名稱:溶藻細菌種屬:Lysinibacillussp.分離基物:汕頭貴嶼河床底泥安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:33℃ 純度:97%

Alicyclobacillusacidoterrestris 中文名稱:酸土脂環(huán)芽孢桿菌種屬:Alicyclobacillusacidoterrestris安全等級:1模式菌株:no 純度:98%

Rhodococcus equi 中文名稱:馬紅球菌種屬:Rhodococcus equi分離基物:Lung abscess of foal安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:CAMP test培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:NBRC802:Polypetone 10.0g Yeast extract 2.0g MgSO4·7H2O 1.0g Distilled water 1000ml Agar 15g pH 7.0生長條件:28℃,好氧 純度:>98.0%(GC)

Microbacterumchocolatum 中文名稱:巧克力微桿菌種屬:Microbacterumchocolatum安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:99生長條件:30℃ 純度:>98.0%(GC)

Serratiamarcescens 中文名稱:粘質(zhì)沙雷氏菌粘質(zhì)亞種種屬:Serratiamarcescens安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Lostproductivityofpigment培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:37℃ 純度:>98.0%(GC)

Rhodococcuserythropolis 中文名稱:紅串紅球菌種屬:Rhodococcuserythropolis分離基物:Internationalwaters,PacificOcean安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Alkylbenzene,alkylcyclohexane,pristane;degradation培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:99生長條件:20℃ 純度:≥98%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 禽痘病毒 PCR檢測試劑盒 50T
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