生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2,7-二溴萘 98%20號染色體開放閱讀框19抗體DSCC1  DSCC1蛋白抗體

D-烯甘氨鹽鹽 95%角膜蛋白多糖抗體DRP3/Dystrobrevin alpha  肌營養(yǎng)蛋白α抗體

三氟酮乙酯 98%含賴氨卷曲螺旋蛋白1抗體DRK1/Kv2.1  通道蛋白DRK1抗體

三氟磺鉺 98%激肽釋放酶3/舒血管素3抗體DRIP1/C14orf28  多巴受體相互作用蛋白1抗體

三氟磺銪 98%上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體DRG1  GTP發(fā)育調(diào)控結合蛋白1抗體

FMOC-L-炔甘氨 98%腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體Drebrin  腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白抗體

FMOC-D-炔甘氨 96%Ras信號轉(zhuǎn)導KSR1蛋白抗體DRD5/Dopamine receptor 5  多巴受體D5抗體

Fmoc-D-烯甘氨 96%血藍蛋白抗體DRD4  多巴受體D4抗體

FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體DRD3  多巴受體D3抗體

FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%KBP蛋白抗體DRD2  多巴受體D2抗體

FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%kappa型阿片受體抗體DRD1  多巴受體D1抗體

FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%激肽原1重鏈抗體DRAM  DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體

FMOC-L-4-氨 98%鈣激活通道蛋白β1抗體DRAK2  DAP凋亡誘導蛋白激酶2抗體

FMOC-D-4-氨 98%電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體DRAK1/STK17A  絲氨/蘇氨蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導蛋白激酶1）

FMOC-L-3-氨 98%化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體DR6/CD358  腫瘤調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體
植物脫氫酶(SDHA)測試盒腫瘤抑制因p53抗體黑升麻標準品試劑盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

蛋白酶激活受體4抗體黑升麻標準品試劑盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

原鈣粘蛋白β5抗體橙標準品試劑盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

凋亡相關蛋白7抗體橙標準品試劑盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

調(diào)亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體柑橘生物類黃標準品試劑盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Bovine serum albumin

脂滴包被蛋白A+B抗體柑橘生物類黃標準品試劑盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Human, Mouse

調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體越桔花青素標準品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

小鼠抗萊克多巴單克隆抗體越桔花青素標準品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

PDZ結構域PDZK9蛋白抗體越桔花青素標準品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

甘氨脫羧酶P蛋白抗體phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標記抗化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG

核孔蛋白GLE1抗體phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標記抗化原癌因c-kit抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。