生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

N,N,N',N'-四-1,3-二 97%兔子質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框52抗體RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體

納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm兔子質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框67抗體RAC1+RAC2  GTP結合蛋白RAC1+RAC2抗體

氮化鋁 N >33.0%， D50/2.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框83抗體RAC1/MIG5  遷移誘導因子5抗體

氮化鋁 N >32.5 % ，D97/5.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)免疫試劑盒富含半胱氨分泌蛋白3抗體RABX5/Rabex5  G蛋白相關RABX5抗體

納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%兔子肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒腫瘤/抗原26抗體RABGAP1  Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體

納米鋇鐵氧體 200nm,99%兔子黃體生成素(LH)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體Rabbit Anti-rat IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗大鼠IgM

納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形兔子環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒Cullin2抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgM

三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%兔子核因子-κB亞p65親和肽(NF-κB p65)免疫試劑盒鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM

納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%兔子核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒CHX10蛋白抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗大鼠IgM

納米碳粉 99.5%，30nm兔子胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgM

四氧化三鈷 30nm 球形，99.5%兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE  PE標記的兔抗大鼠IgM

氧化鏑 40nm 球形，99.5%兔子骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體Rabbit Anti-rat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgM

石墨 99%，40nm兔子骨膠原交聯(lián)/Ⅰ型膠原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫試劑盒泛素連接酶蛋白CHFR抗體Rabbit Anti-rat IgM/Gold  膠體金標記的兔抗大鼠IgM

納米羥灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)免疫試劑盒Cullin1抗體Rabbit Anti-rat IgM/FITC  FITC標記的兔抗大鼠IgM

納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形兔子骨堿性酶(BALP)免疫試劑盒肌動蛋白結合蛋白CFL抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗大鼠IgM
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）吡咯烷二硫代氨銨

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）IRS-3/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-3抗體IgG

補體因子H抗體IRS-4/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-4抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。