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白喉棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
644
產(chǎn)品特點:
白喉棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次白喉棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

白喉棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Corynebacterium diphtheriae

貨號

 YSP96585

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
月桂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody乙

肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))PDK1 Antibody2-氨基-甲基-5-硝基吡啶

硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))PDK1 Antibody2-氨基-三氟甲基吡啶

亞麻酸甲酯(>98.0%(GC),標準物質(zhì))Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAbN-BOC-氨基-羧酸哌啶

亞油酸甲酯(>99.0%(GC),標準物質(zhì))Akt2 (D6G4) Rabbit mAb2-氯-5-甲基吡啶

1-戊(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Akt2 (D6G4) Rabbit mAb2-氯-甲基吡啶

1-己(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-IRS-1 (Tyr1222) AntibodyN-Boc-氨基哌啶

1-庚(>99.5%(GC),標準物質(zhì))TrkA (D7U3A) Rabbit mAb對羥基扁桃酸

1-辛(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-IRS-1 (Tyr895) Antibody氟-2-

1-壬(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Alexa Fluor® 700 Conjuga)2-氟-

1-癸(>99.5%(GC),標準物質(zhì))PKR Antibody1-溴-2-氟-

1-十一(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAb環(huán)己基樹脂

1-十二(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAbN-二甲基氮雜環(huán)丁烷-

1-十三(>99.5%(GC),標準物質(zhì))c-Kit (D13A2) XP® Rabbit mAb溴-1H-吲唑

1-十四(>99.5%(GC),標準物質(zhì))c-Kit (D13A2) XP® Rabbit mAb6-甲基-2-甲氧基-氨基吡啶

1-十五(>99.0%(GC),標準物質(zhì))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP® Rabbit mAb氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

1-十六(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP® Rabbit mAb5-氯-2-氟酚

1-十七(>99.5%(GC),標準物質(zhì))Phospho-ROS1 (Tyr2274) Antibody5-溴-2,二氟酚
白喉棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒馬谷胱甘肽還原酶(GSR)ELISA試劑盒PCX/PODXL  足細胞特異蛋白抗體100 ug

馬睪酮(T)ELISA試劑盒PDE4D  酸二酯酶4D抗體100 ul

馬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒PD-1/CD279  程序性死亡1抗體20 ul

馬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒PDEF  上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體100 ul

馬雌激素(E)ELISA試劑盒PDGF-A  血小板源性生長因子-A抗體100 ul

馬二(MDA)ELISA試劑盒PDGF-B  血小板源性生長因子-B抗體100 ul

馬白三B4(LTB4)ELISA試劑盒PDGF-BB  血小板源性生長因子-BB抗體100 ul

馬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A抗體20 ul

馬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)  酸化血小板源性生長因子受體-α抗體100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 白喉棒桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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