PCR技術(shù)的定量原理: 擴增曲線 在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。 在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。 PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。 熒光染料的優(yōu)點: 產(chǎn)品僅用于科研使用簡便; 可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合; 價格便宜; 熒光染料的缺點: 不能區(qū)分不同的雙鏈DNA 引物二聚體會影響檢測的敏感性 非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性 引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。 產(chǎn)品名稱 | 莫氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Babesia motasi | 貨號 | YSP96408 |
? 熒光探針: Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。 正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。 當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。 TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。 TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點: 熒光背景低; 敏感性高; 雜交穩(wěn)定性高; 熒光光譜分辨率好; 特異性高。 TaqMan探針技術(shù)的缺點: 成本高; 設(shè)計難度大; 只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。 由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。 ? 熒光定量PCR原理: 產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。 一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。 特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途! 他唑巴坦鈉 (標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Bad (Ser112) Blocking Peptide1-芐基-5-氧-吡咯烷羧酸甲酯 D-環(huán)絲氨酸Phospho-GSK-3α (Ser21) Blocking Peptide反式乙 D-環(huán)絲氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)CD38 (HIT2) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjuga)氯-甲酸 鹽酸四環(huán)素IDO (D5J4E™) Rabbit mAb (PE Conjuga)硝基鄰二 鹽酸四環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)氯乙 嘌呤霉素Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)氯喹唑啉 素鈉/羧芐西林鈉β-Tubulin Blocking Peptide2-甲基-5-嘧啶甲酸 羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytochrome c Blocking Peptide2-溴-噻唑羧酸 芬達唑;硫咪唑COX IV Blocking Peptide2-氨基-5-氯 芬達唑;硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Mre11 Blocking Peptide溴-2-氯吡啶 氯前列鈉(D型)PU.1 Blocking Peptide氟-5- 氯前列鈉(DL型)Survivin Blocking Peptide9,10-二溴蒽 鹽酸川芎(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Stat1 (Tyr701) Blocking Peptide2-肼基甲酸鹽酸鹽 鹽酸川芎Phospho-Akt Isoform Antibody Sampler Kit6-溴吲哚 頭孢氨芐Jak2 Blocking Peptide(1,二氧戊環(huán)-2-基)甲基三基溴化瞵 頭孢氨芐(標(biāo)準(zhǔn)品)Bim (C34C5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)鄰氟乙 赤霉素GA3GITR (D5V7P) Rabbit mAbN-芐基-氧代哌啶-羧酸乙酯鹽酸鹽 氯霉素HDAC6 (D2E5) Rabbit mAb (PE Conjuga)羥基-甲氧基 莫氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒Cortactin 皮層肌動蛋白抗體100 ul P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒phospho-Cortactin (Tyr466) 酸化皮層肌動蛋白抗體100 ul P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒Claudin 5 緊密連接蛋白5抗體100 ul P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒Claudin-11 少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗體100 ul p53(p53)ELISA試劑盒Claudin 1 緊密連接蛋白1抗體(C端)20 ul opiorphin ELISA試劑盒COMP/EPD1 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體1 Kit N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒COX1 氧化環(huán)化酶1抗體100 ul N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒Cyclooxygenase 2/COX2 過氧化物合成酶2抗體100 ul N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒CDX2 尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體100 ul |