客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
棕櫚酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))HP1α/β (C7F11) Rabbit mAb硫酸博萊霉素

亞麻酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)GST (26H1) Mouse mAbN-甲基亞氨二乙酸

亞麻酸甲酯(10 mg/mL,基體：二氯)GST (91G1) Rabbit mAb二甲醋酸酯

十一酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)GST (91G1) Rabbit mAb1,6-己二二酸酯

十九酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)EpCAM (D1B3) Rabbit mAb2-(環(huán)己亞氨基)乙基氯

二酸(標(biāo)準(zhǔn)品)SirT3 (C73E3) Rabbit mAb1-基-1-環(huán)羧酸

D-異抗壞血酸(標(biāo)準(zhǔn)品)α-Synuclein Antibody (IF Preferred)2-羥基嘧啶

亞油酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))Bcl-2 (124) Mouse mAb (PE Conjuga)3,3,三氟酮酸乙酯

隱色結(jié)晶紫(標(biāo)準(zhǔn)品)Rpb1 CTD (4H8) Mouse mAb2-氯-5-吡啶酸

月桂酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))Atg5 Antibody叔丁基膦

神經(jīng)酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))Phospho-Rpb1 CTD (Thr4) (D7L9W) Rabbit mAb2-氟萘

十五烷酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))Atg7 Antibody2,2',4,4'-四溴聯(lián)

泛酸鈣一水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)Atg7 Antibody奎寧單鹽酸鹽二水合物

山梨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)MYPT1 Antibody2,6-二叔丁基-乙基酚

全氟辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析)MYPT1 Antibody溴巴豆酸甲酯

正辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC))DDX3 AntibodyN-(氨基基)甲基酸鹽 鹽酸鹽

酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Radixin (C4G7) Rabbit mAb2-甲基酰氧乙基酸膽

蓖麻油酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)Contactin-2 (D4M7G) Rabbit mAb全氟三丁
中華枝睪吸蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒5-羥色受體6(HTR6)ELISA試劑盒NDRG4  抑癌基因NDRG4抗體100 ul

5羥色/血清素/血清(5HT/ST)抗體(IgM)ELISA試劑盒Nesfatin-1/Nucb2  新的飽食分子蛋白抗體100 ul

5羥色/血清素/血清(5HT/ST)抗體(IgG)ELISA試劑盒NCX1/SLC8A1  鈉鈣交換蛋白1抗體100 ul

5羥色/血清素/血清(5HT/ST)抗體(IgA)ELISA試劑盒NCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體100 ul

5羥色(5-HT)ELISA試劑盒Nebulin  伴肌動蛋白抗體100 ul

5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體100 ul

5羥二十碳四酸(5-HE)ELISA試劑盒Mycoplasma Gallisepticum  雞毒支原體MG抗體100 ul

5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體100 ul

5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基(PRKAA2)ELISA試劑盒Phospho-p40phox (Thr154)  酸化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體20 ul
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。