生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

4--2- 98%人氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫試劑盒毛細管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗牛IgG

三聚氟 98%人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒肌鈣集蛋白/收鈣素抗體Rabbit Anti-Bov IgG/PE  PE標記的兔抗牛IgG

2,4-二 98%人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒鈣結(jié)合蛋白樣39抗體Rabbit Anti-Bov IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗牛IgG

2,3-二 94%人延伸蛋白A(EloA)免疫試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子3抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Gold  膠體金標記的兔抗牛IgG

2,6-二氟 98%人煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框31抗體Rabbit Anti-Bov IgG/FITC  FITC標記的兔抗牛IgG

2,6-二氟 97%人煙酰腺嘌呤二核苷(NAD)免疫試劑盒成簇相關(guān)蛋白1抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgG

2,5-二 97%人牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP-1)免疫試劑盒腫瘤/抗原2抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗牛IgG

2-酚 95%人牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)免疫試劑盒腫瘤/抗原1BRabbit Anti-Bov IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗牛IgG

1--3-硝胍 98%(~25%water)人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒皮膚T淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）Rabbit Anti-Bov IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗牛IgG

氨乙縮二 97%人血影蛋白(spectrin)免疫試劑盒腫瘤/抗原3抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Bio  生物素標記的兔抗牛IgG

3-氨噻吩－2－羧酯 99%人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC標記的兔抗牛IgG

2-三氟酰 98%人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒鈣依賴分泌激活蛋白2/自閉癥的相關(guān)蛋白抗體Rabbit Anti-Bov IgG/AP  堿性酶（AP）標記的兔抗牛IgG

鄰三氟 98%人血小板因子3(PF-3)免疫試劑盒膽囊收縮素A受體抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗牛IgG

2-(三氟) 98%人血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)免疫試劑盒小腦肽3抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗牛IgG

2,4,6-三 97%人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒周期素依賴性激酶樣5抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗牛IgG
淀粉脫分支酶（DBE）測試盒小鼠溶菌酶龍膽（堅龍膽）（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠甘油三酯龍膽（龍膽）（標準品）Human, Mouse

人含纈酪肽蛋白龍膽花（標準品）Human, Mouse, Rat

人可溶性CD28龍膽苦苷（標準品）Human, Mouse

兔載脂蛋白B100龍膽；2,5-二羥(標準品)Human, Mouse

植物維生素K1龍脷葉（標準品）Human, Mouse

大鼠低密度脂蛋白龍腦（標準品）Human

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白植提標準品Human

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽龍血竭（標準品）Human, Mouse, Rat

FbxW2蛋白抗體lamin A/FITC  熒光素標記核纖層蛋白A抗體IgG

Fbxw7蛋白抗體Laminin Beta1/FITC  熒光素標記層粘連蛋白β1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。