產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱：多里病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
英文名稱：Dhori VirusRTPCR
編號(hào)：HE30889-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
硫酸阿米卡星/硫酸丁胺卡那霉素/阿米卡霉素/O-3-氨基-3-脫氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[(6-氨基-6-脫氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羥基-1-氧丁基)-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽/Amikacin sulfate salt  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

阿米卡星/丁胺卡那霉素/氨基羥丁基卡那霉素A/抗菌素BBK8/Amikacin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

卡莫司汀/卡氮芥/雙氯乙亞硝脲/氯乙亞硝脲/氯化亞硝脲/亞脲氮芥/1,3-雙(2-氯乙基)-1-亞Carmustine/BCNU 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

莫能菌酸鈉/莫能星鈉/摩能霉素鈉/莫能霉素鈉/莫能菌素鈉/Monensin sodium 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

替卡西林鈉/羧噻吩青霉素鈉/替卡西林二鈉/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[2-羧基-2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸二鈉鹽/Ticarcillin disodium salt  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

鏈脲佐菌素/鏈脲霉素/鏈氮霉素/鏈脲菌素/鏈佐星/鏈唑霉素/2-脫氧-2-[[ (甲基亞硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖/STZ/Streptozotocin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

鹽酸四環(huán)素/四環(huán)素鹽酸鹽/Tetracycline HC1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

四環(huán)素/四環(huán)素堿/4-(二甲基氨基)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八氫-3,6,10,12,12A-五羥基-6-甲基-1,11-二羰基-2-萘甲酰胺/Tetracycline 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

頭孢曲松鈉/頭孢三嗪噻肟/(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亞氨乙酰]氨基]-3-[(2-甲基-5,6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸/Ceftriaxone sodium 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

頭孢曲松/頭孢三嗪噻肟/(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亞氨乙酰]氨基]-3-[(2-甲基-5,6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸/三嗪噻肟頭孢菌素/氨噻三嗪頭孢菌素/頭孢氨噻三嗪/Ceftriaxone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5MG

頭孢唑啉鈉/頭孢拉定V/先鋒霉素V/唑啉頭孢菌素鈉/(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽/Cefazolin sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;10MG

嘌呤霉素鹽酸鹽/二氫氯化嘌呤毒素/Puromycin dihydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

多粘菌素B硫酸鹽/硫酸多粘菌素B/多勝菌素乙/多粘菌素B硫酸酯/硫酸阿羅多粘/Polymyxin B sulfate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

多粘菌素E硫酸鹽/硫酸粘桿菌素/多粘菌素E/硫酸粘菌素/粘桿菌素B/黏菌素硫酸鹽/Colistin sulfate salt 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

鏈霉素硫酸鹽/硫酸鏈霉素/O-2-脫氧-2-甲氨基-alpha-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脫氧-3-C-甲?；?alpha-L-來(lái)蘇呋喃糖基-(1→4)-N1,N3-二脒基-D-鏈霉胺硫酸鹽/2,4-二胍基-3,5,6-三羥基環(huán)己基-5-脫氧-2-O-(2-脫氧-2-基-Α-L-吡喃葡萄糖基)-3-C-甲酰-Β-L-來(lái)蘇戊呋喃糖甙/Strepomycin sulfate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

鹽酸萬(wàn)古霉素/萬(wàn)古霉素鹽酸鹽/Vancomycin HC1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

去甲基鹽酸萬(wàn)古霉素/鹽酸去甲萬(wàn)古霉素/Norvoncomycin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g
多里病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Actinomadura│longispora 中文名稱：長(zhǎng)孢馬杜拉放線菌種屬:Actinomadura│longispora分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:32℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：高純級(jí)

Nonomuraea│sp. 中文名稱：野野村氏菌種屬:Nonomuraea│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:69℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：高純級(jí)

Streptomyces│olivaceoviridis 中文名稱：橄欖綠鏈霉菌種屬:Streptomyces│olivaceoviridis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：90%

Streptomyces│tauricus 中文名稱：公牛鏈霉菌種屬:Streptomyces│tauricus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：90%

Streptomyces│candidus 中文名稱：純白鏈霉菌種屬:Streptomyces│candidus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:27生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：98%

Streptomyces│violens 中文名稱：呈紫色鏈霉菌種屬:Streptomyces│violens提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:Degrades 4-hydroxybenzoate培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:455生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：98%

Rhodococcus│erythropolis 中文名稱：紅城紅球菌(紅串紅球菌)種屬:Rhodococcus│erythropolis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:Taxonomy/description (1300, 2019, 2184). Produces cholesterol oxidase (U.S. Pat. 3,925,164), 3-keto Δ1,4 steroids (U.S. Pat. 3,010,876). Conversion of phenol and naphthalene.培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:445生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：97%

Micromonospora│aurantiaca 中文名稱：桔橙小單孢菌種屬:Micromonospora│aurantiaca提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:代謝產(chǎn)物具有抗細(xì)菌活性。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:27生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：97%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。