熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
二(BC)Acetyl-CoA Carboxylase 1 and 2 Antibody Sampler Kit2,二氟乙

乙二四乙酸銅二鈉鹽(>98%,BR)MRP4/ABCC4 (D2Q2O) Rabbit mAb1-Boc-2-甲基哌

5'-單酸腺苷(>95%，BR)DAZ1 Antibody叔丁氧羰基-2-甲基哌

硫酸鋁十六水(>98%,BR)c-Rel (D4Y6M) Rabbit mAbBoc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸

葡萄糖-6-酸脫氫酶，硫酸銨懸浮液HER3/ErbB3 (D22C5) XP® Rabbit mAb對二乙酰氧基

蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)HER3/ErbB3 (D22C5) XP® Rabbit mAb甲基二

N-羥基丁二酰亞(>98%,BR)PAX5 (D7H5X) XP® Rabbit mAb3,二氯肉桂酸(反式)

沒食子酸一水物(標(biāo)準(zhǔn)品)PAX5 (D7H5X) XP® Rabbit mAb2,5-二甲氧基乙酮

沒食子酸一水物MERIT40 (D7Y5K) Rabbit mAb溴肉桂酸

酸(>99%，BC )Phospho-TPOR (Tyr626) (D3H7B) Rabbit mAb鄰基甲酸

1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)uPAR (D7X2N) Rabbit mAb吲哚-6-甲

氯化鋁，無水三氯化鋁Phospho-c-Jun (Ser73) (D47G9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2,6-吡啶二甲

氫氧化鈣(>95%,BR)Phospho-CaMKII (Thr286) (D21E4) Rabbit mAbN-氨乙基-氨基二甲氧基硅烷

低粘度羥基纖維素Phospho-CaMKII (Thr286) (D21E4) Rabbit mAb基三乙氧基硅烷

L(+)二鈉二水(>98%,BC )Toll-like Receptor 6 (D1Z8B) Rabbit mAbN-氨乙基-γ-氨基*氧基硅烷

亞硝酸(>96%,BR)ER and Golgi-Associad Marker Proins Antibody Sampler Kit雙二基膦

鹽酸吡哆(>98%,BC )SignalSilence® Vitamin D3 Receptor siRNA I1,2-雙(二甲基瞵)乙烷

水楊酸鈉(>99%,USP)NRF2 (D1Z9C) XP®Rabbit mAb1,5-雙(二基膦)戊烷
病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒山羊阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒DUSP1/MKP-1  絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體100 ul

山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒Phospho-MKP1 (Ser359)  酸化絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體100 ul

山羊β-脂蛋白(β-LP)ELISA試劑盒Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)  酸化絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體1 Kit

山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒MKP-2/DUSP4  絲裂原活化蛋白激酶酸酶-2抗體100 ul

山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒ER-alpha  雌激素受體α抗體100 ul

山羊toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒ER/PR/c-erbB-2 Kit(mo monoclonal)  ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒（鼠單抗）100 ul

山羊M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167)  酸化雌激素受體ER alpha 抗體100 ul

山羊C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537)  酸化雌激素受體α抗體100 ul

山羊C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118)  酸化雌激素受體α抗體100 ul