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海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)說明書

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更新日期:
2022-01-23
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產(chǎn)品特點:
海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)說明書公司正在熱銷的產(chǎn)品:
半乳糖瓦爾登轉(zhuǎn)化抗體細(xì)胞組織型纖維溶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒
137-08-6維生B5組織樣品組織型纖維溶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒
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63148-62-9甲基硅油細(xì)胞組織型纖維溶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測試劑盒
  海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)說明書的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)說明書

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號:GOY-016529

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)  轉(zhuǎn)移生長因子–β3(抗原)Juxtanodin(JN)ELISA試劑盒

TGF- Beta R2 peptide  轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原)Janus3(JAK3)ELISA試劑盒

Thymosin Alpha-1   α-1 -Thymosin alpha-1Janus2(JAK2)ELISA試劑盒

Caspase-12  半胱-12(多肽)Janus1(JAK1)ELISA試劑盒

Caspase-12(hunman)  半胱-12抗原()Jagged2(JAG2)ELISA試劑盒

TmR2(GDNFR Beta;TRN-RGFR-alpha-2;NTNR-2)  膠質(zhì)系源性營養(yǎng)因子(多肽)Jagged1(JAG1)ELISA試劑盒

TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha)  人腫瘤壞死因子(多肽抗原)Isthmin2(ISM2)ELISA試劑盒

TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  激受體相關(guān)Isthmin1(ISM1)ELISA試劑盒

Tranthyretin  甲狀腺運(yùn)載(抗原)ISLLIM同源框1(ISL1)ELISA試劑盒

TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)  生長因子的一種(抗原)Inversin(INVS)ELISA試劑盒

TrK A.B.C   生長因子的一種(抗原)Intersectin2(ITSN2)ELISA試劑盒

active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit)  活化半胱-3抗原Intersectin1(ITSN1)ELISA試劑盒

CASP4(Caspase-4)  半胱-4抗原IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒

Trk B  生長因子受體的一種(抗原)IgG-Fc片段受體Ⅰ(FcγRⅠ)ELISA試劑盒

Trk B  生長因子受體的一種(抗原)IgG-Fc片段結(jié)合(FcγBP)ELISA試劑盒水中氯元(Chlorine)比色法定量檢測試劑盒20次哌利多

水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次絲氨

重金屬檢測試劑專題L--)樟腦磺

名稱規(guī)格復(fù)合氨粉

通用型汞元熒光定量檢測試劑盒203-氨異丁

水質(zhì)汞元熒光定量檢測試劑盒20BOC-L-高氨

土壤汞元熒光定量檢測試劑盒20β-氨酯鹽鹽

魚類組織汞元熒光定量檢測試劑盒20G-6-P脫氫

細(xì)胞汞元熒光定量檢測試劑盒20

組織汞元熒光定量檢測試劑盒20次對二

血汞元熒光定量檢測試劑盒20次聚乙二200

體汞元熒光定量檢測試劑盒20次無水三鈉

毛發(fā)汞元熒光定量檢測試劑盒20次代乙鈉

汞元檢測樣品處理試劑盒20次十九烷

通用型汞元比色法定量檢測試劑盒20次硅酯H-295
海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)說明書內(nèi)源性分泌性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體檢測試劑盒二氫二脫氫1/2抗體

胸合成檢測試劑盒形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體

二氫脫氫檢測試劑盒質(zhì)分裂付出2抗體

甘氨核甲基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒質(zhì)分裂付出4抗體

絲氨抑制因子2檢測試劑盒質(zhì)分裂付出5抗體

粒趨化-2檢測試劑盒淋巴抗原75抗體

同種異體移植炎癥因子1檢測試劑盒DIP13β抗體

轉(zhuǎn)化生長因子β受體1檢測試劑盒胎盤和前列腺相關(guān)DLG5抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 海藻糖 試劑盒
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