【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

二乙 98%化蛋白酪氨激酶JAK-2抗體EphA4 R/Eph receptor A4  酪氨蛋白激酶A4受體抗體

二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)凋亡清除受體抗體EphA4  酪氨蛋白激酶A4抗體

二乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品化原癌因c-Jun抗體EphA3/Eph receptor A3  酪氨蛋白激酶受體A3抗體

3,3-二丁酰 98%Notch配體Jagged 2蛋白抗體EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激酶抗體

乙酯 98%組蛋白去化Jarid1C抗體EPHA10  酪氨蛋白激酶受體A10抗體

酯 99%組蛋白去轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激酶A抗體（腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白4）

三乙 98%親聯(lián)蛋白2抗體Eph receptor A2+A3+A4  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激酶A2+A3+A4抗體

鹽四環(huán)素 USP級(jí)驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白13B抗體EPEC/E.coli  腸致病性大腸桿菌抗體

碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白7抗體EPDR1  哺動(dòng)物室管膜相關(guān)蛋白1抗體

碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %CREB結(jié)合蛋白抗體EPCR/CD201  內(nèi)皮活化蛋白受體抗體

草鈷 CP,98.0%腦蛋白9抗體EpCAM/CD326  上皮粘附分子抗體

氧化亞鈷 99.99% metals basis絲裂原誘導(dǎo)蛋白2抗體EpCAM/CD326  上皮特異性抗原抗體

氧化亞鈷 AR鋅指蛋白393抗體EPB42/protein 4.2  紅膜蛋白4.2抗體

三氧化二鈷 AR,99.0%組蛋白賴氨特異性脫酶1抗體EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受體蛋白4抗體

硫鈷，七水 AR，99.5%驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體（狀腺激素受體相互作用蛋白5）EP3  前列腺素E受體3抗體
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒腫瘤/抗原2.3抗體T細(xì)胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)檢測(cè)試劑盒CD3E/T3E ELISA Kit

腫瘤/抗原2.4抗體T細(xì)胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)檢測(cè)試劑盒Tlx1/Hox11/Tlx-1 ELISA Kit

腦鈉素/利鈉肽抗體Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒TLR-9/CD289 ELISA Kit

B Raf抗體Toll樣受體7(TLR7)檢測(cè)試劑盒TLR7 ELISA Kit

癌易感因1抗體Toll樣受體5(TLR-5)檢測(cè)試劑盒TLR-5 ELISA Kit

癌易感因2抗體TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)檢測(cè)試劑盒TIEG1 ELISA Kit

溴脫氧尿苷抗體Tau蛋白(TAU)檢測(cè)試劑盒TAU ELISA Kit

B遷移因2抗體Slit2(Slit2)檢測(cè)試劑盒Slit2 ELISA Kit

骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)檢測(cè)試劑盒SFRS2IP/CASP11 ELISA Kit

膠質(zhì)母瘤相關(guān)蛋白GBAS抗體Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC  熒光素標(biāo)記化p21激活激酶4、5、6抗體IgG

紅糖苷α1抗體PAK7/PAK5/MBT/FITC  熒光素標(biāo)記抗激活激酶PAK7/PAK5抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。