產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 植物核膜蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次桔汁瓊脂 石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次N-酰-DL-絲氨 載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次D-天冬氨二酯鹽鹽 冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-酪氨酯 石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次N-酰-D-色氨 細胞CASPASE-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次糖原Ⅱ 細胞CASPASE-2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次玫瑰紅三羧銨 CASPASE-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒,PⅢNP ELISA kit CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人瘦素（LEP）ELISA試劑盒,LEP ELISA CASPASE-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人FMS樣酪氨激酶3配體（Flt-3L）ELISA試劑盒, 細胞CASPASE-3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域（MLKL）ELISA試劑盒, 載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒, 冰凍切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠巨噬炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒, 石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠骨保護素配體（OPGL）ELISA試劑盒, 載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,
植物核膜蛋白提取試劑盒CD150/SLAM 信號淋巴活化分子CD150抗體四鈀鈉 98% CD151/MER2/PETA-3 CD151抗體六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0% CD155/PVR 脊髓灰質(zhì)炎病受體抗體金鈉 金含量,48% CTLA-4/CD152 性T抗原-4抗體硫銠溶液 80g（Rh）/L水溶液 CTR1/Calcitonin receptor 降鈣素受體抗體四氨合化鉑 水合物 98% Cullin/C10orf46 CULLIN抗體四(三苯膦)鉑 Pt 15.2% Cullin 4a Cullin 4a蛋白抗體戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) Connexin-26 間隙連接蛋白26抗體戊酯 AR,99.00%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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