特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　花楸盤多毛孢　5g

P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　Pseudomonas koreensis Kwon et al. 　1g

皮質(zhì)醇(Cortisol)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　蠟樣芽孢桿菌　500mg

尿調(diào)蛋白(UMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　巴斯德駒形氏酵母　5g

異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　巴西果小克銀漢霉　1g

N-酰神經(jīng)氨酰酸合酶(NANS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　根瘤菌　25g

4-羥基丙酮酸雙加氧酶(HPD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　綠毛殼擬毛梭孢變種　5g

甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　枯草芽孢桿菌　1g

氫離子轉(zhuǎn)運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　費爾氏酵母　5g

芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子(ARNT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　1g

白細胞衍生趨化因子2(LECT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大毛霉　100g

腫瘤壞死因子α誘導蛋白2(TNFαIP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　稻田彎曲嗜酸菌　25g

環(huán)腺苷二酸核糖水解酶(cADPRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　朱黃籃狀菌　500g

Klothoβ蛋白(KLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　膠孢　100g

脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅱ(P4Hα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　小孢根霉須狀變種　25g

N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　假單胞菌屬　5g

骨橋素(OPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%　新城疫病毒　25MG

70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　核盤菌　1g
豬圓環(huán)病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒鈣激活的中性蛋白酶2抗體N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)  核受體輔助抑制因子（抗原）400 ul

CD45RO抗體Nestin  巢蛋白（神經(jīng)上皮干細胞蛋白）（抗原）100 ul

嗜中性粒細胞抗原CD177抗體AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)  α1腎上腺素能受體抗原20 ul

鈣整合素結合蛋白1抗體Nestin  巢蛋白（神經(jīng)上皮干細胞蛋白）（抗原）100 ul

21號染色體開放閱讀框7抗體ASCL1/MASH1(Achae-scu homolog 1)  神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗原100 ul

酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體ASPP1(apoptosis stimulating proin of P53 1)  p53凋亡刺激蛋白1抗原100 ul

酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體ASPP2(apoptosis stimulating proin of P53 2)  P53凋亡刺激蛋白2抗原100 ul

酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體neurofasciu-155  神經(jīng)束蛋白-15520 ul

酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體NGF- Beta  神經(jīng)生長因子-β(多肽片斷抗原)100 ul