公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：乳酸含量試劑盒(可見顯色法)價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016586

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

lamin C/FITC  熒光標(biāo)記核纖層C抗體IgG甘油變位5(PGAM5)ELISA試劑盒

Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC  熒光標(biāo)記化核纖層A/C抗體IgG甘油變位4(PGAM4)ELISA試劑盒

LAIR-1/CD305/FITC  熒光標(biāo)記白相關(guān)免疫球樣受體1抗體IgG甘油變位1(PGAM1)ELISA試劑盒

LAIR-2/CD306/FITC  熒光標(biāo)記白相關(guān)免疫球樣受體2抗體IgG甘露糖1(PMM2)ELISA試劑盒

Langerin/CD207/FITC  熒光標(biāo)記白分化抗原CD207抗體IgG甘露糖1(PMM1)ELISA試劑盒

LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC  熒光標(biāo)記層粘α3抗體IgG泛半胱氨脫羧(PPCDC)ELISA試劑盒

LAP18/stathmin/FITC  熒光標(biāo)記白血病相關(guān)18/癌18抗體IgG泛半胱氨合成(PPCS)ELISA試劑盒

Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC   熒光標(biāo)記化原癌基因18抗體IgG二酯9A(PDE9A)ELISA試劑盒

Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC   熒光標(biāo)記化原癌基因18抗體IgG二酯8B(PDE8B)ELISA試劑盒

LAT/FITC  熒光標(biāo)記T活化連接抗體IgG二酯8A(PDE8A)ELISA試劑盒

Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光標(biāo)記化T活化連接抗體IgG二酯7B(PDE7B)ELISA試劑盒

Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光標(biāo)記化T活化連接抗體IgG二酯7A(PDE7A)ELISA試劑盒

LATS1/FITC  熒光標(biāo)記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯4D(PDE4D)ELISA試劑盒

Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC  熒光標(biāo)記化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯12(PDE12)ELISA試劑盒

Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC  熒光標(biāo)記化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG二酯11A(PDE11A)ELISA試劑盒血尿激（UROKINASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次四氧嘧

體尿激（UROKINASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次補(bǔ)骨脂

細(xì)胞肌激（CK）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次α-香附

組織肌激（CK）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次五味子酯

體肌激（CK）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次α-松油（暫行）

細(xì)胞肌激（CK）總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次杜仲葉

定量檢測(cè)試劑盒旋覆花（旋覆花）

組織肌激（CK）總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次無味氯霉B晶型

定量檢測(cè)試劑盒纖維溶原（牛血）

體肌激（CK）總活性連續(xù)循環(huán)比色法20次

定量檢測(cè)試劑盒雙

細(xì)胞肌激同工肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次

組織肌激同工肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次羥喜樹

體肌激同工肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒25次甘露

細(xì)胞肌激同工肌肉型（CK-MM）活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
乳酸含量試劑盒(可見顯色法)價(jià)格球檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)調(diào)控19/環(huán)指197抗體

血氨檢測(cè)試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域139抗體

白抗原DR檢測(cè)試劑盒染色體修飾1抗體（金屬1）

絲氨抑制因子3檢測(cè)試劑盒鈣依賴分泌激活1抗體

犬尿氨檢測(cè)試劑盒小腦肽1抗體

ACTG1檢測(cè)試劑盒小腦肽2抗體

免疫球G4抗體檢測(cè)試劑盒小腦肽4抗體

半胱氨檢測(cè)試劑盒腦海綿狀血管畸形2抗體