注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞凍存試劑專題大鼠糖原化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒,

細胞凍存試劑盒50次大鼠去腎上腺素（NA）ELISA試劑盒,

白細胞凍存試劑盒50次豬褪黑素（MT）ELISA試劑盒,

胚胎干細胞（ES）凍存試劑盒50次猴胰島素（INS）ELISA試劑盒,

重組逆轉錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞克隆凍存試劑盒50次鹿紅膜蛋白（EMP）ELISA試劑盒,

細胞凋亡試劑專題兔子脫氫表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格鹽增菌液（SF）

通用型細胞周期流式細胞分析試劑盒100次金絲桃素 Hypericin

細胞周期藍色熒光流式細胞分析試劑盒100次人尿蛋白（UP）ELISA試劑盒,

（紫外波長，無需固定和透膜處理）人肌球蛋白重鏈（MHC）ELISA試劑盒,

細胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑盒100次人免疫球蛋白G Fc片段（Fcγ）ELISA試劑盒,

細胞TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10/20次人β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA試劑盒,

冰凍切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10次小鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒,

石蠟切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10次大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）ELISA試劑盒,
組織蛋白提取試劑盒ATM  毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體固紅TR半化鋅鹽 90%

ATP2c1  鈣離子ATP酶通道蛋白抗體固紫B鹽 80%

phospho-ATM(Ser1981)  化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體N-酰-L-硫氨酰-L-白氨酰-L苯氨 97%

ATF6  活化轉錄因子6抗體(S)-(-)-2-酰琥珀酐 90%,工業(yè)級

ATP4B  氫ATP酶通道蛋白抗體D-果糖-6-二鈉，二水 98%

ATP5J  ATP5J抗體鈣熒光探針FIuo,3-AM 70%

ATP7A  銅轉運蛋白質α鏈抗體熒蒽 分析標準品

ATRN  吸引素抗體D-半乳糖 分析標準品