特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
NAM [=N-(9-吖啶基)馬來酰亞](>98.0%(HPLC))TCF8/ZEB1 (D80D3) Rabbit mAb十二烷基磺酸

2,萘二(>99.0%(GC))SHP-2 (D50F2) Rabbit mAb硝酸異辛酯

DBD-F [=(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))SHP-2 (D50F2) Rabbit mAb氮雜吲唑

N-(1-芘基)馬來酰亞(>97.0%(HPLC))Phospho-eIF2α (Ser51) (D9G8) XP® Rabbit mAb2,1,并噻二唑

愛維莫潘Phospho-eIF2α (Ser51) (D9G8) XP® Rabbit mAb二基硫代乙酰鹽酸鹽

磺炳基十四烷基二甲甜菜Phospho-M-CSF Receptor (Tyr699) Antibody1-乙氧基-1-*硅氧基環(huán)烷

磺炳基十六烷基二甲甜菜GFAP (E6N9L) Mouse mAb2-氯吡-羧酸

聚氧乙月桂(Brij-35);Brij™ L23Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Sepharose® Bead Conjuga)(三氟甲基)

十二烷基硫酸鋰Phospho-DARPP-32 (Ser97) (D11A5) Rabbit mAb3,5-二甲基芐基氯

諾納德® P-40Myosin Va Antibody2-甲氧基-氨基甲酸甲酯

硫代甜菜 8Myosin IIa Antibody駢三氮唑 99.8%

硫代甜菜 10Myosin IIa Antibody1-氨基-1-環(huán)己酸

硫代甜菜 12Myosin IIb Antibody1-芐基哌

恩他卡朋;COMT抑制劑PI3 Kinase p110 δ (D1Q7R) Rabbit mAb乙基*氧基硅烷

曲拉通X-114Myosin IIc Antibody5-溴-2-酚

曲拉通X-405Myosin IIc Antibody野黃芩苷

異硫酸胍Phospho-M-CSF Receptor (Tyr923) Antibody硫酸

CHAPS;[(膽?；?二甲氨基]-1-磺酸IRS-1 (D23G12) Rabbit mAb1,2,3,6-四氫鄰二甲酰亞
鯉皰疹病毒3型探針法熒光PCR檢測試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒Phospho-RasGRF1 (Ser916)  酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子120 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒RAR-Alpha   維甲酸受體-α 抗體10 ug

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒RAR Beta  維甲酸受體β抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA試劑盒RASSF1A  Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體20 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8/Collagenase II)ELISA試劑盒Pan-ras  Pan ras抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒RCC1  染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒Phospho-RCC1 (Ser11)  酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒Rb/RB1 proin  視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒Phospho-Rb (Ser608)  酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體100 ul