公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟：

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：葡萄糖-果糖含量試劑盒(HK酶法)品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016480

檢測方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。

STAT1/FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG糞卟啉原氧化(CPOX)ELISA試劑盒

phospho-STAT1 (Ser727) /FITC   熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG分泌型2(SPP2)ELISA試劑盒

STAT2/FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)抗體IgG分泌球家族2A成員2(SCGB2A2)ELISA試劑盒

Phospho-Stat2 (Tyr690)/FITC   熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體IgG分泌粒Ⅴ(SCG5)ELISA試劑盒

STAT3 /FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG分泌粒Ⅲ(SCG3)ELISA試劑盒

phospho-STAT3 (Ser727) /FITC   熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG分泌粒Ⅱ(SCG2)ELISA試劑盒

STAT4 /FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgG分泌跨膜1(SECTM1)ELISA試劑盒

Phospho-Stat4 (Tyr693) /FITC   熒光標記化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgG分離3(SCRN3)ELISA試劑盒

STAT5/FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗體IgG分離2(SCRN2)ELISA試劑盒

STAT6 /FITC  熒光標記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG分離1(SCRN1)ELISA試劑盒

STEAP1/FITC  熒光標記前列腺跨膜上皮抗原1抗體IgG分揀連接9(SNX9)ELISA試劑盒

StAR/StARD1/FITC  熒光標記促黃體激誘導(dǎo)抗體IgG分揀連接8(SNX8)ELISA試劑盒

STK/CK I Alpha/FITC  熒光標記屬絲/蘇氨質(zhì)激抗體IgG分揀連接7(SNX7)ELISA試劑盒

STK/CK II Alpha/FITC  熒光標記絲/蘇氨質(zhì)激抗體IgG分揀連接6(SNX6)ELISA試劑盒

STK/CK II Alpha/FITC  熒光標記屬絲/蘇氨質(zhì)激抗體IgG分揀連接5(SNX5)ELISA試劑盒丁膽酯定量檢測試劑盒20次鹽阿呋唑嗪

細胞脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次呋太爾雜質(zhì)A

組織脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠環(huán)鳥苷(cGMP)Elisa測定試劑盒

細胞脂A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次雞β內(nèi)(β-lactamase)Elisa測定試劑盒

組織脂A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次肌動α抗體流式免疫組化

細胞脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次癌因抗體流式免疫組化c-erbB-4

組織脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次纖維母生長因子4抗體流式免疫組化

細胞脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次粒-巨噬集落激因子抗體流式免疫組化

組織脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次熱休克-70抗體流式免疫組化

細菌脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次絲裂原活化激p38抗體流式免疫組化

脂肪水解（FAAH）活性熒光定量檢測試劑盒20次P-鈣粘附分子抗體流式免疫組化

脂肪氧化（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒20次脫氫激4抗體流式免疫組化

單甘油脂脂解（monoacylglycerol lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次高峰α-淀粉

細胞花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次去核試劑

組織花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次肌激（兔?。?/span>
葡萄糖-果糖含量試劑盒(HK酶法)品牌類免疫缺陷病抗體檢測試劑盒肉棕櫚基轉(zhuǎn)移2抗體

源性絲氨抑制劑檢測試劑盒肉氧位甲基轉(zhuǎn)移抗體

β內(nèi)啡肽受體檢測試劑盒IV型膠原α3結(jié)合抗體

kappa型阿片受體檢測試劑盒肉棕櫚基轉(zhuǎn)移1B抗體

二氫葉還原檢測試劑盒膽固27α羥化抗體

激G檢測試劑盒膽固24α7羥化抗體

Ⅱ型膠原螺旋肽檢測試劑盒色P450 4A1抗體

五型腺病抗體檢測試劑盒色P4504A22抗體（脂肪Ω羥化）