生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm綿羊白介素6(IL-6)免疫試劑盒凝血因子12輕鏈抗體MMP-13  質(zhì)金屬蛋白酶13抗體

硝銀 99.99% metals basis綿羊白介素4(IL-4)免疫試劑盒FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）MMP-12  質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體

溴代異烷 CP綿羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒補(bǔ)體因子I重鏈抗體MMP-11  質(zhì)金屬蛋白酶-11抗體

2-溴代酮 96%綿羊白介素2(IL-2)免疫試劑盒凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原輕鏈抗體MMP-10  質(zhì)金屬蛋白酶-10抗體

三溴化 CP,98.0% 綿羊白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1  質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體

 AR，≥99.5%綿羊白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1  質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體

 CP，≥99.0%綿羊白介素13(IL-13)免疫試劑盒肽受體1抗體MMP-1  質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體

 GR，≥99.8%綿羊白介素12(IL-12)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MMAA/cblA  二尿癥cblA抗體

 PT綿羊白介素10(IL-10)免疫試劑盒FUT5抗體MLX  轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體

 SP綿羊白蛋白(Albumin)免疫試劑盒叉頭蛋白O3A抗體MLT5  特異性MLT5蛋白抗體

 99.99% metals basis綿羊γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒卵泡相關(guān)蛋白1MLN/Motilin  胃動(dòng)素抗體

 ACS，≥99.5%綿羊C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒成纖維生長(zhǎng)因子受體5抗體MLLT11  髓系/淋巴或混合型白血病11抗體

 99.5%，用于電泳綿羊5羥色/血清素/血清(5HT/ST)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLL5  髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體

 分子生物學(xué)級(jí), ≥99.5% (T)綿羊5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLK3/RHOE  絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體

 用于培養(yǎng)和植物培養(yǎng), ≥99.5%綿羊3-硝酪氨(3-NT)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激酶3K10抗體
NADP磷酸酶（NADPase）測(cè)試盒異鼠李素-3-O-新橙皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異水飛薊賓Human, Mouse

異土木香內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

異夏佛塔苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

異型南五味子丁素（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

異櫻花素;異櫻花亭(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異澤蘭黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

異紫花前胡內(nèi)酯Human, Mouse

益母草（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記化核因子NF-κB p65抗體IgG

高爾體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC  熒光素標(biāo)記化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。