生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

橙花   97%人抗鏈球菌溶血素O抗體(IgG)免疫試劑盒C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體phospho-MAP1LC3A(Ser12)  化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體

丁位辛內(nèi)酯  98%人抗鏈激酶(SK)抗體免疫試劑盒腦鈣粘蛋白12抗體Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關(guān)蛋白酪氨激酶Lyn抗體

3- 99%人抗連接素IgG抗體免疫試劑盒鈣粘蛋白20抗體Phospho-Lyn (Tyr497)  化膜相關(guān)蛋白酪氨激酶Lyn抗體

3- ≥98%, FCC人抗利尿激素V2受體/精氨加壓素受體2(AVPR2)免疫試劑盒鈣粘蛋白29抗體Phospho-Lyn (Tyr396)  化膜相關(guān)蛋白酪氨激酶Lyn抗體

二亞砜 for HPLC, ≥99.7%人抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒CD200受體抗體phospho-LSP1 (Ser252)  化白F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體

二氧化鈦 CP,98.0%人抗類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體(RANA)免疫試劑盒鈣粘蛋白26抗體phospho-LSP1 (Ser204)  化白F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體

3-(4-)戊二 98%人抗狼瘡抗凝抗體(IgG)免疫試劑盒鈣粘蛋白14抗體Phospho-LRP6(Thr1479)  化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體

(4-溴)乙炔 97%人抗蘭尼堿受體鈣釋放通道抗體免疫試劑盒鈣激活離子通道蛋白3抗體Phospho-LRP6 (Ser1490)  化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體

4-溴-2-氟 98%人抗狂犬病(RV)抗體免疫試劑盒CD200受體抗體phospho-LRP5(Thr1492)  化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體

4-溴乙 99%人抗狂犬病(RV)抗體(IgM)免疫試劑盒彈性蛋白酶1抗體phospho-LRP1(Ser4523)  化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體

1-溴-3- 98%人抗狂犬病(RV)抗體(IgG)免疫試劑盒干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  化相似腫瘤抑制因HUGL抗體

1-溴-4- 98%人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)免疫試劑盒CD99樣蛋白2抗體Phospho-LKB1(Thr189)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

4-溴-2-氟 99%人抗可溶性肝抗原抗體(SLA)免疫試劑盒鈣粘蛋白相關(guān)蛋白CTNNA3抗體phospho-LKB1(Ser428)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

1-溴-2-氟-4- 97%人抗菌肽LL-37 免疫試劑盒緊密連接蛋白15抗體phospho-LKB1(Ser334)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

4-溴-3-氟 97%人抗菌肽(CAMP)免疫試劑盒緊密連接蛋白12抗體phospho-LKB1 (Thr363)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體
土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體核因子κB受體活化因子配(RANKL)檢測(cè)試劑盒RANKL ELISA Kit

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體核因子κB受體活化劑配體(RANKL)檢測(cè)試劑盒RANKL ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶19抗體核因子κB(NF-κB)檢測(cè)試劑盒NF-κB ELISA Kit

原癌因AF4蛋白抗體核因子κB(NF-Kb)檢測(cè)試劑盒NF-Kb ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)檢測(cè)試劑盒Nrf2 ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)檢測(cè)試劑盒Tie-2 ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激酶1(Tie-1)檢測(cè)試劑盒Tie-1 ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶20抗體還原型谷胱甘肽(GSH)檢測(cè)試劑盒GSH ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶23抗體過(guò)氧化脂質(zhì)/過(guò)氧化物酶(LPO)檢測(cè)試劑盒LPO ELISA Kit

GTP結(jié)合蛋白R(shí)EM1抗體MKK7/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶7抗體IgG

化糖原合酶激酶-3α抗體MKK7/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶MKK7IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。