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丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒

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更新日期:
2024-08-21
點(diǎn)擊次數(shù):
824
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒

紫外分光光度法

YSRIBIO-S3516

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

(R)-3-(3-氟)-5-羥惡唑烷-2-酮 98%牛α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒FAM59B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

3-羥喹啉 97%牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒FAM59A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

6-羥吲哚 98%牛P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒FAM160B1蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Bio  生物素標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

2-羥-6-吡 98%牛N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒FAM161B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/APC  APC標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

4--1--1H-吡唑 97%牛N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒FAM151A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/AP  堿性酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

4--1H-咪唑 97%牛D-免疫試劑盒跨膜蛋白29抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

4-乙酰氧吲哚 99%牛C肽(C-Peptide)免疫試劑盒FAM154A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

氨乙鹽鹽 98%牛C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒FAM155A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

-8--6-壬酰 97%牛5羥色/血清素/血清(5HT/ST)免疫試劑盒FAM164B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

3-氨噻吩-2-羧酯 99%牛Ⅲ型前膠原氨末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒FRMD3蛋白抗體Mouse anti-Goat IgG ascites  小鼠抗羊IgG腹水

3-氨-2-氧吡啶 98%牛1-脂酰肌-4,5 - 二二酯酶ζ1(PLCZ1)免疫試劑盒FRMD4B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG  小鼠抗羊IgG

4-硝吲哚 98%牛17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒FRMD7蛋白抗體Mouse anti-Bovine IgG ascites  小鼠抗牛IgG腹水

5-嘧啶 99%牛1,25二羥維生素D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒FRMD4A蛋白抗體Mouse Anti-Bov IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗牛IgG

1-(4-吡啶)哌 97%綿羊ELISA試劑盒延胡索酰乙酰乙水解酶抗體Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗牛IgG

2,4-二羥喹啉 97%綿羊組(HIS)免疫試劑盒FAM101A蛋白抗體Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG
丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒異鉤藤(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

異葒草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異黃腐Human

異黃芪皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

異苦參Human, Mouse

谷氨受體紅藻氨離子1抗體Phospho-Merlin (Ser518) /FITC  熒光素標(biāo)記化2型神經(jīng)纖維瘤抗體IgG

一般受體肌相關(guān)支架蛋白1抗體NF-L/FITC  熒光素標(biāo)記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 丙酮酸脫羧酶 紫外分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3516
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