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副雞禽桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-23
點擊次數:
565
產品特點:
副雞禽桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次副雞禽桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

副雞禽桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Avibacterium paragallinarum

 貨號

 YSP96398

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
間甲基紅C42H70O12溴-4'-聯

甲基紅鈉鹽/酸性紅2C8H8O42-羥基-6-甲基-5-硝基吡啶

西諾沙星;新惡酸C17H16O4N-叔丁基-溴甲酰

19-去甲-雄二酮C12H16O4雙(3,5-二甲基)

達格列凈一水 ;達格列水合物C10H18O蓖麻油酸乙酯

安塞曲匹/膽固脂轉移蛋白阻滯劑C9H10O35-氯-1-基-1H-四唑

達比加群酯C14H14O42,5-二呋喃

利伐沙班C13H12O21-BOC-6-氯吲哚

利伐沙班(標準品)C10H12O72-氧環(huán)己烷羧酸甲酯

阿哌沙班C15H10O35-甲-2-己酮肟

哌立福新(KRX-0401)C11H10N2O7-氨基-羥基-2-萘磺酸(J 酸)

鹽酸阿那格雷C4H6O5N-METHYL BROMO-FLUOROBENZAMIDE

甲磺酸沙奎拉韋C17H24O2鄰二甲酰亞氨基基酸頻哪酯

伐地那非三水合鹽酸鹽C44H70O1710-羥基并[H]喹啉

伐地那非三水合鹽酸鹽(標準品)C22H24O10戊基環(huán)戊烷

抑氨肽酶,烏美司,貝他定,丁抑制素C36H60O7糠酸酯

抑氨肽酶(進口)C75H112O35全氟辛基磺酸

高藜蘆酸/3,二甲氧基C56H92O29對溴扁桃酸
副雞禽桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒白介素29(IL-29)ELISA試劑盒Metronidazole  甲硝唑單克隆抗體100 ul

白介素28A(IL-28A)ELISA試劑盒WBSCR14/ChREBP  糖類應答元件結合蛋白ChREBP抗體100 ul

白介素28(IL-28)ELISA試劑盒ChRM2  毒蕈型乙酰膽受體抗體100 ul

白介素27(IL-27)ELISA試劑盒ChRM1  毒蕈型乙酰膽受體M1抗體100 ul

白介素25(IL25/C19orf10)ELISA試劑盒ChRM2  毒蕈型乙酰膽受體M2抗體100 ul

白介素23(IL-23)ELISA試劑盒ChRM3  毒蕈型乙酰膽受體M3抗體100 ul

白介素22(IL-22)ELISA試劑盒CIDEB  促進凋亡基因抗體500 ul

白介素21(IL-21)ELISA試劑盒CIB1  鈣整合素結合蛋白1抗體1 Kit

白介素2(IL-2)ELISA試劑盒C-jun  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體100 ul

 

產品相關關鍵字: 副雞禽桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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