僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 鹽酸拓?fù)涮婵?/span>

英文名稱 Topotecan hydrochloride

分 子 量： 457.91

CAS NO.： 119413-54-6

純 度： ≥98%

分子式： C23H24ClN3O5

性狀: 淡黃色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn):

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 喜樹

藥理藥效: 鹽酸拓?fù)涮婵稻哂锌鼓[瘤的作用

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: RP-HPLC:甲醇-水(60∶40) λ：270nm(僅供參考）

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng):

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

Spastin環(huán)指蛋白94抗體

FEM1A血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體

FLAG Tag (NT)腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體

FGFR2G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體

FGFR4腫瘤壞死子C/淋巴毒β抗體

FGL2狀腺受體相互作用蛋白1抗體

Fibulin 5轉(zhuǎn)化生長子β1/TGF β1/TGFβ1抗體
Topotecan hydrochloride對照品PARP/FITC  熒光標(biāo)記多腺二多聚抗體IgG踝(TLN)ELISA試劑盒

Parkin protein/FITC  熒光標(biāo)記帕金抗體IgG滑行γ(TXLNγ)ELISA試劑盒

Parvalbumin/FITC  熒光標(biāo)記微白/細(xì)小清抗體IgG滑行β(TXLNβ)ELISA試劑盒

PAX1/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因1抗體IgG滑行α(TXLNα)ELISA試劑盒

PAX2/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因2抗體IgG花生四烯脂加氧3(ALOXE3)ELISA試劑盒

RACK1/FITC  熒光標(biāo)記受體激活激C1抗體IgG花生四烯-5-脂加氧(ALOX5)ELISA試劑盒

PAX3/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因3抗體IgG花生四烯-15-脂加氧B(ALOX15B)ELISA試劑盒

PAX5/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因5抗體IgG花生四烯-15-脂加氧(ALOX15)ELISA試劑盒

PAX7/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因7抗體IgG花生四烯-12-脂加氧(ALOX12)ELISA試劑盒

PAX8/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因8抗體IgG互生γ2(SNTγ2)ELISA試劑盒

PAX9/FITC  熒光標(biāo)記配對盒基因9抗體IgG互生γ1(SNTγ1)ELISA試劑盒

P-cadherin/FITC  熒光標(biāo)記P-鈣粘附分子抗體IgG互生β2(SNTβ2)ELISA試劑盒

R-cadherin /FITC  熒光標(biāo)記R-鈣粘附分子抗體IgG互生β1(SNTβ1)ELISA試劑盒

PCNA/FITC  熒光標(biāo)記兔抗增值核抗原抗體IgG互生α1(SNTα1)ELISA試劑盒

PCNA/FITC  熒光標(biāo)記增殖核抗原抗體IgG互聯(lián)元中間絲α(INα)ELISA試劑盒植物總ATP（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次冬瓜皮探針法PCR鑒定試劑盒

羥戊（MEVALONATE）通路分析試劑專題炙黃芪染料法PCR鑒定試劑盒

名稱規(guī)格小鼠色上皮衍生因子(PEDF)Elisa測定試劑盒

通用性羥戊（mevalonate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次大鼠骨保護(hù)(OPG)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞羥戊（mevalonate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次大鼠降鈣(CT)Elisa測定試劑盒

組織羥戊（mevalonate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次大鼠白介4(IL-4)Elisa測定試劑盒

體羥戊（mevalonate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次豬心肌肌鈣Ⅰ(cTn-Ⅰ)Elisa測定試劑盒

細(xì)菌羥戊（mevalonate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次雞17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)Elisa測定試劑盒

通用性5－羥戊（ mevalonate 5-phosphate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次雞層連/板層(LN)Elisa測定試劑盒

通用性5－焦羥戊（mevalonate 5-pyrophosphate）含量高效相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒20次蕈型乙膽受體M3抗體流式免疫組化

細(xì)胞3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）還原比色法20次抗Ⅲ型膠原抗體流式免疫組化（Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原）

定量檢測試劑盒上皮特異性抗原抗體流式免疫組化

組織3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）還原比色法20次Antigen抗體流式免疫組化

定量檢測試劑盒瘦受體抗體流式免疫組化（長）IHC WB

血3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）還原比色法20次鼠抗人促黃體生成抗體流式免疫組化

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。