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脯氨酸(PRO)含量測(cè)試盒

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更新日期:
2024-08-27
點(diǎn)擊次數(shù):
767
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠脯氨酸(PRO)含量測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣脯氨酸(PRO)含量測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

脯氨酸(PRO)含量測(cè)試盒

可見(jiàn)分光光度法

YSRIBIO-S3573

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

3,4,5-氧 98%大鼠清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒GATA結(jié)合蛋白5抗體IL-17  白介素-17抗體

1,2,4-三酐 97%大鼠清除受體富含半胱氨1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒生長(zhǎng)分化因子9抗體IL-16/LCF  白介素-16抗體

3--2--1-烯 97%大鼠(HYD)免疫試劑盒促代謝型谷氨受體4抗體IL-16  白介素16抗體

1,4-二乙( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) 大鼠羥戊二單酰輔酶A還原酶(HMG-CoAR)免疫試劑盒GST標(biāo)簽蛋白抗體IL-15RA  白介素15受體α抗體

1,4-二乙 99%大鼠羥戊二單酰輔酶A(HMG-CoA)免疫試劑盒脂酰蛋白聚糖-4抗體IL-15  白介素15抗體

烯磺鈉 99%大鼠羥脯氨(Hyp)免疫試劑盒眼鏡蛇蛇蛋白抗體IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗體

1,4-二羥蒽醌 96%大鼠強(qiáng)啡肽(Dyn)免疫試劑盒GalNAc-T14抗體IL-13Ra2  白介素-13受體a2抗體

順式-烏頭 90%大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)免疫試劑盒骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體IL-13Ra1  白介素-13受體a1抗體

順式-烏頭 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒甘油酰轉(zhuǎn)移酶4抗體IL-13  白介素13抗體

 ≥97% (HPLC)大鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體IL12RB2  白介素-12受體β2抗體

 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%大鼠前列腺性酶(PAP)免疫試劑盒顆粒溶素抗體IL-12RB1/CD212  白介素-12受體β1抗體

 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠前列腺素H2(PGH2)免疫試劑盒腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體(鋅指蛋白5)IL-12  白介素12抗體

分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫試劑盒生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因gamma(GROγ)抗體IL-12  白介素12抗體

硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%大鼠前列腺素F2α受體(PTGFR)免疫試劑盒G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白2抗體IL-11RA  白介素11受體α/IL-11Rα抗體

正癸 98%大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體IL-11  白介素11抗體
脯氨酸(PRO)含量測(cè)試盒預(yù)知子(三葉木通)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

愈創(chuàng)木素Human, Mouse, Rat

鳶尾苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

鳶尾黃素-7-O-木糖葡萄糖苷Human, Mouse

鳶尾黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

原阿片(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

原百部(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

原兒茶(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

原兒茶(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體OCLN(Occluding)/FITC  熒光素標(biāo)記人咬合蛋白抗體IgG

溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體ODC/FITC  熒光素標(biāo)記抗鳥氨脫羧酶抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 脯氨酸(PRO) 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3573
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