客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分，并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1）紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
草酸依地普侖/草酸艾司西酞普蘭（標(biāo)準(zhǔn)品）C10H9NO3蔗糖苯甲酸酯

消旋卡多曲C20H20NO42-[(二苯基)硫基]乙酰胺

消旋卡多曲（標(biāo)準(zhǔn)品）C19H16NO4+羥基-甲氧基苯甲

乙酰螺旋霉素C36H60O8氟-羥基苯甲酸

尼羅替尼C6H14N4O2異喹啉-甲酸

尼羅替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）C17H16O4N-(2-乙基)鄰苯二甲酰亞胺

螺旋霉素C17H18O42-甲氧基-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊烷-2-基)吡啶

螺旋霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)C16H16O6無(wú)水三氯化鉻

螺內(nèi)酯C22H28O6溴-2-氟-6-硝苯

螺內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）C41H64O13溴甲酯

卡馬西平C32H40O8羥基異惡唑-5-甲酸甲酯

卡馬西平（標(biāo)準(zhǔn)品）C30H52O4氟-甲氧基苯甲

卡鉑C27H38O6芐基溴

卡鉑（標(biāo)準(zhǔn)品）C40H58N8O8三苯基鉍

硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿C22H34O75-甲氧基吡啶-2-羧酸

硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)C20H32O6甲基吡啶-酸

帕唑帕尼C22H34O71-Boc-哌啶

非洛地平/非氯地平C20H22N2O2N-羥基-異丁酰胺
腺病毒E型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒ATF6  活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體100 ul

前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒ATP4B  氫鉀ATP酶通道蛋白抗體1 Kit

前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒ATP5J  ATP5J抗體100 ul

前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒ATP7A  銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體100 ul

G/H合酶1(PTGS1)ELISA試劑盒ATRN  吸引素抗體20 ul

F(PGF)ELISA試劑盒phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體10 mg

E2合成酶(PGES)ELISA試劑盒ATP7B  銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體100 ul

E2(PGE2)ELISA試劑盒ATP1b2/Na+K+ATPase  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體100 ul

E1(PGE1)ELISA試劑盒Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體300 ul
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。