產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：巨細(xì)胞病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Cytomegalovirus(CMV)PCR
編號：HE30879-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
磷酸丙糖異構(gòu)酶/丙糖磷酸異構(gòu)酶/磷酸甘油醛異構(gòu)酶/TPI/TIM 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

醛縮酶/丁醛醇酶/醇醛縮合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit muscle 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98% 包裝;5g

α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/3-磷酸甘油脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/GDH-TIM/GDH-TPI 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR 包裝;25g

酸性磷酸酶/ACP 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR 包裝;5g

腸激酶/腸胨酶/腸蛋白酶/腸肽酶/腸激活酶/Enteropeptidase 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

亮氨酸氨基肽酶/亮氨酸氨肽酶/肽鏈外切酶/白氨酸氨肽酶/氨基肽酶M/AP-M/LAP 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500mg

植酸酶/肌醇六磷酸酶/Phytase from wheat 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100mg

單寧酶/鞣酸酶/丹寧酶/單寧酯酰解酶/Tannase 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

蔗糖酶/果糖苷酶/轉(zhuǎn)化酶/蔗糖轉(zhuǎn)化酶/Invertase 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

葡萄糖脫氫酶/Glucose Dehydrogenase 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

磷酸烯醇式酸羧化酶/PEPC 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶/血管緊張素轉(zhuǎn)化酶/ACE酶/ACE 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽/AEBSF hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

氨肽酶抑制劑鹽酸鹽/Amastatin hydrochloride hydrate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

門冬酰胺酶/門冬酰氨酶/L-天冬酰胺酶/天冬酰胺酶/L-門冬酰胺酶/L-天門冬酰胺酶/Asparaginase from Escherichia coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷/Bluo-Gal 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500g
巨細(xì)胞病毒PCR檢測試劑盒Bradyrhizobium│sp. 中文名稱：慢生根瘤菌（豇豆族）種屬:Bradyrhizobium│sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與綠豆花生共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:53生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Mesorhizobium│loti 中文名稱：百脈根中慢生根瘤菌種屬:Mesorhizobium│loti分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:63生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法 純度：98%

Mesorhizobium│amorphae 中文名稱：紫穗槐中慢生根瘤菌種屬:Mesorhizobium│amorphae分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:63生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法 純度：BR

Mesorhizobium│mediterraneum 中文名稱：地中海中慢生根瘤菌種屬:Mesorhizobium│mediterraneum分離基物:刺槐提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:63生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：BR

Rhizobium│gallicum 中文名稱：高盧根瘤菌種屬:Rhizobium│gallicum分離基物:根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:用于分類學(xué)和遺傳學(xué)研究，教學(xué)上也有應(yīng)用，同時(shí)也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實(shí)際。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:63生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法 純度：98%

Rhizobium│leguminosarum 中文名稱：三葉草根瘤菌種屬:Rhizobium│leguminosarum分離基物:三葉草根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與白三葉共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:53生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Rhizobium│etli 中文名稱：菜豆根瘤菌種屬:Rhizobium│etli提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與菜豆、四季豆共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:53生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Rhizobium│sp. 中文名稱：根瘤菌（檸條）種屬:Rhizobium│sp.分離基物:檸條根瘤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與檸條共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:53生長條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：≥97%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。