產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。 產(chǎn)品名稱:鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格:50T 編號:HE31743-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 二鈉二水 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:≥98% 中性蛋白酶 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:酶活:20萬u/g純度:95% 聚乙二200 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:BR純度:98% 結(jié)晶碳鈉(>99%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:98% 中性氧化鋁(BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:BR純度:≥98% D酒石(>99%,BC) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BC純度:≥98% 吲哚(>98%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% 鋰(>98%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% 油鈉(>98%,BR ) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR 純度:97% 四基化銨(>99%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:≥95% 1辛鈉(>98%,BC ) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BC 純度:≥95% 乙鈣一水(>98%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% 三鈣(>98%,BR) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% DL硒代蛋氨(USP) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%(HPLC),USP純度:98% 蜜二糖 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,水合物純度:98% 草鈉(>98%,BC) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BC純度:≥97% APEX2 嘌呤嘧啶核內(nèi)切酶2一抗 * 0.1ml Pregabalin ADAMTS10 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型一抗 * 0.1ml Procarbazine HCl BCAT2/BCAM 支鏈氨基轉(zhuǎn)氨酶2一抗 * 0.1ml Procarbazine HCl Bcl2A1 BCL2相關(guān)蛋白A1一抗 * 0.1ml Procarol HCl Bcl3 B細胞淋巴瘤蛋白3一抗 * 0.1ml Propofol HSD17B6 17β羥脫酶6一抗 * 0.1ml Raloxifene HCl TFF1/BCEI 癌雌激素誘導(dǎo)蛋白一抗 * 0.1ml Fudosine Galectin 1 半乳糖凝集素1一抗 * 0.1ml Fudosine 指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)炭疽桿菌的分離鑒別 試劑盒 組裝/原裝 支原體肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Mycoplasma Broth Base禽胚組織制備的疫苗支原體檢測 試劑盒 組裝/原裝 支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)/支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/Mycoplasma Agar Base培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基 試劑盒 組裝/原裝 真菌瓊脂培養(yǎng)基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無菌檢驗 試劑盒 組裝/原裝 真菌培養(yǎng)基/霉菌培養(yǎng)基/Mould Medium用于無菌試驗及真菌培養(yǎng) 試劑盒 組裝/原裝 月桂基鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群近似值(MPN)測定 試劑盒 組裝/原裝 月桂基鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基/月桂基鹽胰蛋白胨4-基傘形葡糖苷培養(yǎng)基/LST-MUG Medium大腸桿菌O157檢測 試劑盒 組裝/原裝 遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基/LES ENDO瓊脂/m-Endo Agar LES/Membrane Endo Agar LES膜過濾水中大腸桿菌計數(shù) 試劑盒 組裝/原裝 鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒組織蛋白酶G抗體6β,19-Dihydroxy-3-oxours-12-en-28-oic acid別名: 分子式: C30H46O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 烏蘇烷;烏索烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 刺激分子B7-1蛋白抗體Ganodermanontriol別名: 24,25,26-Trihydroxylanosta-7,9(11)-dien-3-one分子式: C30H48O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 抗HIV-1;細胞毒活性;靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 1號染色體開放閱讀框145抗體Coronalolic acid別名: 分子式: C30H46O4性狀: Powder純度: 特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 開環(huán)環(huán)阿爾廷烷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 20號染色體開放閱讀框186抗體Ganoderic acid S別名: 分子式: C30H44O3性狀: Powder純度: 97.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 細胞角蛋白7抗體Ganoderiol F別名: 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one分子式: C30H46O3性狀: Powder純度: 96.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 間隙連接蛋白26抗體Secaubrytriol別名: 分子式: C30H50O5性狀: Powder純度: 特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 梔子屬;開環(huán)環(huán)阿爾廷烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 膜輔蛋白抗體Scullaric acid別名: 分子式: C30H48O4性狀: Powder純度: 97.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 半枝蓮;齊墩果烷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 F肌動蛋白α1亞基抗體26-O-Acetylsoopin A別名: 分子式: C33H48O6性狀: Oil純度: 93.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 反應(yīng)五要素: 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術(shù)原理: DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。 |