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人鼻病毒9探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數(shù):
735
產(chǎn)品特點:
人鼻病毒9探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次人鼻病毒9探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

人鼻病毒9探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Human Rhinovirus 9

貨號

 YSP96845

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))三酯

炔基三(>98.0%(HPLC)(N))-2,二氟

1,4,5,8-萘四甲?;?>97.0%(N))2-肟酸酯

3,4,9,10-苝四甲酰二亞(>95.0%(N))2,6-二煙酸

硒吩(>98.0%(GC))2,6-二氟甲酸

9,9'-螺二[9H-芴]-2-酸(>95.0%(T))氟-2-酚

三(溴基)(>98.0%(GC))2-氟-6-甲酸

2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(T))2--6-甲氧基-硝基吡啶

1,3,6,8-四溴芘(>98.0%(T))2,二氟溴

2,2',7,7'-四溴-9,9-聯(lián)亞芴基(>98.0%(HPLC))1,環(huán)戊二酮

雙(8-羥基喹啉)鋅(II)水合物(>93.0%(T))2,3,三氟

雙[2-(2-并噻唑基)酚]鋅(Ⅱ)(>98.0%(T))3,二氟

雙[2-(2-并惡唑基)酚]鋅(II)(>95.0%(T))6-三氟甲基吡啶-

酞菁銅(II)(α-型)(>90.0%(T))喹啉-8-甲

酞菁銅(II)(β-型)(>90.0%(T))氟吲哚

(1,10-菲咯啉)三[4,4,三氟-1-(2-噻吩基)-1,丁二酮]銪(III)(>98.0%(T))7-氟吲哚

三(8-羥基喹啉)鋁(>98.0%(T))2-甲基-溴吡啶

化三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕(II)六水合物(>98.0%(T))溴-2-
人鼻病毒9探針法熒光PCR檢測試劑盒腦蛋白44抗體CD122/IL-2RB/FITC  熒光素標記CD122/白介素2受體β鏈抗體IgG20 ul

腦蛋白44樣蛋白抗體IL-3/FITC (mouse, rat)  熒光素標記白介素3抗體IgG100 ul

嗜脂蛋白樣2抗體IL-3R Alpha/CD123/FITC  熒光素標記白介素3受體a鏈抗體IgG100 ul

嗜脂蛋白樣8抗體IKI3 family proin/FITC  熒光素標記擬南芥IKI3抗體IgG100 ul

嗜脂蛋白樣9抗體IKK gamma/FITC  熒光素標記核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG20 ul

BTB/POZ結(jié)構域蛋白7抗體IKK alpha/FITC  熒光素標記核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG100 ul

腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體IKK beta /FITC  熒光素標記核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG100 ul

Bcl2相關轉(zhuǎn)錄因子抗體phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC  熒光素標記酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG100 ul

腦環(huán)核苷酸門控通道蛋白1抗體phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC  熒光素標記酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG100 ul

產(chǎn)品相關關鍵字: 人鼻病毒9 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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