產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：溶組織內阿米巴PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Entamoeba histolyticaPCR
編號：HE30925-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
鹽酸丫啶/鹽酸吖啶/吖啶鹽酸鹽/鹽酸氮(雜)蒽/Acridine hydrochloride 質量規(guī)格：鑒別 包裝;5g

鹽酸丫黃素/鹽酸吖啶黃/氯化-3,6-二氨基-10-甲基丫啶/三勝黃/丫黃素鹽酸鹽/錐黃/Acriflavine hydrochloride 質量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

甲基橙/橙黃Ⅲ/金蓮橙D/對二甲基氨基偶氮苯磺酸鈉/4-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮基]苯磺酸鈉/酸性橙 52/半日花素B/Methyl orange 質量規(guī)格：鑒別 包裝;250mg

甲基紫/甲基青蓮/堿性紫1/甲基紫2B/紫/堿性紫1/甲紫/堿基青蓮/堿性紫2B/Methyl violet 質量規(guī)格：鑒別 包裝;5g

甲基紫6B/甲基青蓮6B/煌紫/亮紫/五甲基副品紅堿/Methyl violet 6B 質量規(guī)格：鑒別用 包裝;25g

溴甲酚紫/溴甲酚紅/二溴鄰甲酚磺呋酞/二溴鄰甲酚磺酞/二溴鄰甲酚磺酰酞/BCP 質量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

溴甲酚紫鈉/溴甲酚紅鈉/5,5ˊ-二溴鄰甲酚磺酞鈉鹽/5,5′-二溴鄰甲酚紅鈉/5,5′-二溴鄰甲酚磺酰酞鈉/BCP，Na 質量規(guī)格：內標 包裝;50g

固紫醬GBC鹽/固深紅GBC/重氮色鹽紫醬/堅牢紫醬GBC鹽/熒光重氮色鹽紫醬/棗紅色基GBC/棗紅貝司GBC/紫醬色基GBC /固深紅GBC /堅牢醬紫GBC鹽/Fast Garnet GBC salt 質量規(guī)格：內標 包裝;25g

固黑K鹽/固黑K/固黑K半氯化鋅鹽/2,5-二甲氧基-4-[(4-基)偶氮]苯重氮(T-4)-四氯鋅酸鹽/耐曬黑K鹽/4-氨基-2,5-二甲氧基-4-硝基偶氮苯重氮鹽/Fast Black K Salt 質量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

固鹽/黑色基B/4,4′二氨基二硫酸鹽/4,4'-二氨基二硫化物/耐曬鹽/4,4'-亞胺雙硫酸鹽/C.I.冰染重氮組分109/Fast Black B Salt 質量規(guī)格：>99%,AR 包裝;1g

固藍BB鹽/堅牢藍BB鹽/氯化-4-重氮-2,5-二乙氧基-N-苯甲?；然\鹽/Fast blue BB salt 質量規(guī)格：含量測定 包裝;25g

固藍RR鹽/重氮堅牢藍/堅牢藍RR鹽/重氮固藍RR/4-苯甲酰氨基-2,5-二甲氧基氯化重氮苯氯化鋅鹽/耐曬蘭RR鹽/Fast blue RR salt 質量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

氨基黑10B/萘酚藍黑/牛黑NBR/酸性黑1/藍黑/酸性黑10B/酸性藍黑10B/酸性青光藍10B/4-氨基-5-羥基-3-(對偶氮)-6-(苯偶氮)-2,7-萘二磺酸二鈉鹽/萘藍黑/對偶氮-3,6-二磺酸-1-氨基-8-萘酚-7-偶氮苯鈉鹽/Amino black 10B 質量規(guī)格：供含量測定用 包裝;1g

蘇丹Ⅳ/蘇旦IV/四號蘇丹紅/猩紅/鄰甲苯偶氮鄰甲苯偶氮-3-萘酚/油溶暗紅/溶劑紅24/蘇丹紅B/1-[4-(鄰甲苯偶氮)鄰甲苯偶氮]-2-萘酚/1-(2-甲基-4-(2-甲基苯基偶氮)苯基偶氮)-2-萘酚/鄰甲苯偶氮鄰甲苯偶氮-2-萘酚/油溶紅/燭紅/Sudan Ⅳ 質量規(guī)格：內標 包裝;5g

蘇丹Ⅲ/三號蘇丹紅/黃光油溶紅/油紅/苯基偶氮（4-偶氮-1）-2-萘酚/蘇旦Ⅲ/蘇丹紅Ⅲ/1-[4-(苯基偶氮)苯基偶氮]-2-萘酚/溶劑紅23/Sudan Ⅲ 質量規(guī)格：含量測定 包裝;250g

蘇丹Ⅱ/溶劑橙7/蘇旦Ⅱ/2,4-二甲基苯(1-偶氮-1)-2-羥基萘/2,4-二甲基苯偶氮-2′-萘酚/二號蘇丹紅/油溶猩紅/黃光油溶橙/1-[(2,4-二甲苯基)偶氮]-2-萘酚/蘇丹紅II/蘇丹橙Ⅱ/1-二甲苯基偶氨-2-萘酚/Sudan Ⅱ 質量規(guī)格：含量測定 包裝;100g

蘇丹I/蘇旦I/苯基(偶氮-1)-2-羥基萘/一號蘇丹紅/苯基偶氮-2-萘酚/苯偶氮苯酚/溶劑黃14/1-(苯基偶氮)-2-萘酚/油溶黃/苯基(偶氮-1)-2-羥基萘/Sudan I 質量規(guī)格：含量測定 包裝;25g
溶組織內阿米巴PCR檢測試劑盒說明書Pasteurella│pneumotropica 中文名稱：嗜肺巴氏桿菌種屬:Pasteurella│pneumotropica分離基物:兔肝臟病料提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:56生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%

Streptococcus│bovis 中文名稱：牛鏈球菌種屬:Streptococcus│bovis分離基物:牛脾臟病料提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:396生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法; 純度：97%

Alphaherpesvirinae│Infectious bovine rhinotracheitis virus 中文名稱：傳染性牛鼻氣管炎病毒種屬:Alphaherpesvirinae│Infectious bovine rhinotracheitis virus分離基物:鼻腔棉拭子安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究和分類培養(yǎng)方法生長條件:37存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法; 純度：98%

Mannheimia│haemolytica 中文名稱：溶血性曼氏桿菌種屬:Mannheimia│haemolytica分離基物:病豬肺臟提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:用于科研培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Avipoxvirus│Fowlpox virus 中文名稱：雞痘病毒種屬:Avipoxvirus│Fowlpox virus分離基物:病雞結痂提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Influenzavirus A│Avian influenza virus 中文名稱：禽流感病毒種屬:Influenzavirus A│Avian influenza virus分離基物:病雞提供形式:凍結物安全等級:2模式菌株:no應用領域:實驗研究其生物學活性，并進一步從基因平上進行分析。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:0生長條件:37 純度：98%

Streptococcus│suis 中文名稱：豬鏈球菌種屬:Streptococcus│suis分離基物:病豬提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:抗藥性檢驗培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:396生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Riemerella│anatipestifer 中文名稱：鴨疫里氏桿菌種屬:Riemerella│anatipestifer分離基物:鴨心血安全等級:2模式菌株:no應用領域:科研教學培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。