熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
三標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)Complexin-1 (D5Q5H) Rabbit mAb1-(BROMOPHENYLSULFONYL)PIPERAZINE

三標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Calponin 1 (D8L2T) XP® Rabbit mAb(1R,2R,5R)-(+)-2-羥基-蒎烷酮

唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Calponin 1 (D8L2T) XP® Rabbit mAb碳酸芐基酯

2,6-二氟甲酸(標(biāo)準(zhǔn)品)PTMScan® Propionyl-Lysine [Prop-K] Kit氨基-5-溴甲鹽酸鹽

二氯乙Standard for GC,≥99.5%(GC)CD3 (17A2) Rat mAb (APC-Cy7® Conjuga)BROMO-5-(PYRROLIDINOCARBONYL)PYRIDINE

二氯乙(標(biāo)準(zhǔn)品)EOMES (D8D1R) Rabbit mAb (PE Conjuga)5-氨基-基-1-基-1H-吡唑-甲酸乙酯

二乙(標(biāo)準(zhǔn)品)RBM10 Antibody2-氟-5-異氧基基酸

十氫萘(標(biāo)準(zhǔn)品)p53 (DO-1) Mouse mAb1-BOC-氨基-2,2-二甲基1,烷二

二乙二(標(biāo)準(zhǔn)品)Mutant Ras Antibody Sampler Kit靛青三磺酸鹽

二乙二(Standard for GC,≥99.5%(GC))PathScan® Total Bmi1 Sandwich ELISA Kit氟-(哌啶-1-羰基)基酸

草酸二乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)RPL11 (D1P5N) Rabbit mAb基甲酰氯

二(標(biāo)準(zhǔn)品)BRCC36 (D5E5H) Rabbit mAbPICOLINE-BORONIC ACID HCL

1,2-二(標(biāo)準(zhǔn)品)Alix (E4T7U) Rabbit mAb氯-D-氨酸

鄰二甲酸二異壬酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)對叔丁基磺酰氯

4,二溴聯(lián)(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-SMAD2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb乙酸(1S,2S)-N,N'-雙[(R)-2-羥基-2'-基-1,1'-聯(lián)萘基-基亞甲基]-1,2-二基乙二合錳(III)

1,1-二氯乙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mg/ml,基體：甲)Phospho-SMAD2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb6-氨基-2-萘甲酸甲酯

2，二肼(AR,≥99.0% (HPLC))Nav1.1 (D8X1Y) Rabbit mAb2-甲酰氨基酸

2，二肼(~0.005 M in ethanol,for TLC)HSL (D6W5S) XP® Rabbit mAb溴-2-乙氧基-5-氟基酸
犬腺體病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒白三D4(LTD4)ELISA試劑盒Ingrin Alpha V + Beta1  整合素αVβ1抗體100 ul

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